編號 | 1753 |
總例數(shù) | 53例 |
性別例數(shù) | 男41例,女12例 |
治療組例數(shù) | 27例 |
對照組例數(shù) | 26例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:48±15歲;對照組:47±13歲 |
疾病 | 肝性腦病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 納洛酮 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Naloxone |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 2組均給予吸氧、脫水、利尿、抗感染、維持水電解質(zhì)及酸堿平衡等支持對癥治療。對照組常規(guī)使用肝腦清250ml靜脈滴注,乙酰谷酰胺0.4g加入10%葡萄糖250ml中靜脈滴注,均為每日1次。治療組在此基礎(chǔ)上加用納絡(luò)酮0.4~0.8mg靜脈推注,每2~4h 1次,直至清醒或連用3d無效時停用。 |
聯(lián)合用藥 | 乙酰谷酰胺 |
療效評價標(biāo)準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 平均清醒時間:治療組(9±12)h,對照組為(31±14)h,前者優(yōu)于后者(P<0.01)。少數(shù)患者清醒前有短暫的煩躁不安。3d內(nèi)清醒率:治療組27例,清醒23例,清醒率85.2%;對照組26例,清醒14例,清醒率53.8%,前者優(yōu)于后者(P<0.05)。病死率:治療組死亡2例(7.4%);對照組死亡9例(34.6%),治療組顯著低于對照組(P<0.05)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |