| 編號 | 2397 |
| 總例數(shù) | 135例 |
| 性別例數(shù) | 男73例，女62例 |
| 治療組例數(shù) | 治療1組：45例；治療2組：45例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療1組：62.4±12.8歲；治療2組：61.6±13.7歲；對照組：62.1±13.2歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 大劑量納洛酮組及常規(guī)劑量組分別給予納洛酮4.8mg和1.2mg加入5%GS 250ml jt 0.9%NS 250ml中靜滴，1次/d；對照組為復方丹參注射液20ml加入5%GS250ml或0.9%NS 250ml中靜滴，1次/d，3組均用兩周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效分為基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少45%～90%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分增多18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 所有使用納洛酮治療的患者在用藥過程中均無任何不適反應，用藥前后血尿常規(guī)以及肝腎功能均無明顯變化。 |
| 其他報道不良反應 |
