| 編號 | 1946 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女54例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：55～76歲；對照組：52～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．2±7．8歲；對照組：61．8±9．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 芪參還五膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 常規(guī)組生理鹽水250 mL加維腦路通0.8g，生理鹽水250mL加胞二磷膽堿0.5g，二者均為靜脈滴注，每日1次；腸溶阿司匹林片100mg，每日1次口服。以15 d為1個療程，同時積極控制血壓、血糖等。中藥組 在常規(guī)組治療的基礎(chǔ)上口服芪參還五膠囊，每次1.8g(4粒)，每日3次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照第四屆全國腦血管病會議修訂的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準評定 �；救荷窠�(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增加17%以下；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
