依那普利
藥物類別:
抗高血壓用藥
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依那普利
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依那普利
依那普利
藥物類別:
抗
高血壓
用藥
所屬類別:
血管緊張索I轉(zhuǎn)換酶抑制藥
藥物名稱:
依那普利
英文名稱:
Enalapril
藥物別名:
序號(hào)
中文別名
英文別名
1
益壓利,恩納普利,伊那普利,依納普利,靈廣俐
2
苯丙脯酸,苯丁脂脯酸,苯丁酯脯酸,苯脂丙脯酸,苯酯丙脯酸,依拉普利,依那林
Enalaprilum,Enam,Innovace,Inovoril,Mk-421,Vasotec,Mkozl,Vascare
制劑/規(guī)格:
序號(hào)
制劑
規(guī)格
1
馬來酸依那普利
片
5mg;10mg
2
馬來酸依那普利分散片
5mg
3
馬來酸依那普利膠囊
5mg;10mg
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號(hào)
成份
化學(xué)結(jié)構(gòu)
藥理作用:
本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。本品對(duì)Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及
原發(fā)性高血壓
大鼠模型均有明顯降壓作用。
藥動(dòng)學(xué):
依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝產(chǎn)物--依那普利拉來發(fā)揮降壓作用?诜滥瞧绽s68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥后1小時(shí),血漿依那普利濃度可達(dá)峰值。服藥后3.5~4.5小時(shí),依那普利拉血漿濃度可達(dá)峰值,半衰期為11小時(shí)。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩,依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達(dá)到穩(wěn)態(tài),最終半衰期延長(zhǎng)為30~35小時(shí),依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴(yán)重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。
適應(yīng)癥:
用于治療原發(fā)性高血壓。
用法用量:
口服。開始劑量為一日5mg~10mg,分1~2次服,腎功能嚴(yán)重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。根據(jù)血壓水平,可逐漸增加劑量。一般有效劑量為一日10~20mg,每日最大劑量一般不宜超過40mg,可與其他降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強(qiáng),但不宜與潴鉀利尿劑合用。
不良反應(yīng):
可有頭昏、
頭痛
、
嗜睡
、口干、疲勞、上腹不適、惡心、胸悶、
咳嗽
、蛋白尿、皮疹、面紅等。必要時(shí)減量。如出現(xiàn)白細(xì)胞減少,需停藥。
相互作用:
注意事項(xiàng):
1.個(gè)別病人,尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者,可能會(huì)引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。
2.定期作白細(xì)胞計(jì)數(shù)和腎功能及血鉀測(cè)定。
3.對(duì)本品過敏者或雙側(cè)性腎動(dòng)脈狹窄患者忌用。孕婦、哺乳期婦女、兒童、腎功能嚴(yán)重受損者慎用。
療效評(píng)價(jià):
...
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