| 編號 | 1374 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | 21～48歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組：拉米夫定100mg，每日1次，口服，療程8周；干擾素α-2b(IFN α-2b)300萬u，于拉米夫定使用4周后開始，1日1次，肌內(nèi)注射，15d后改為隔日1次，共5個月；胸腺肽片20mg，每日2次，口服，療程6個月。對照組IFN α-2b 300萬U，用法同觀察組，療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素序貫聯(lián)用胸腺肽 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療后ALT水平均有明顯下降，觀察組與對照組ALT復(fù)常率分別為94.3%和93.9%，兩組比較無顯著差異。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 觀察組有6例出現(xiàn)白細胞減少 對照組有9例出現(xiàn)白細胞減少。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
