| 編號(hào) | 0618 |
| 總例數(shù) | 59例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：16～45歲；對(duì)照組：17～48歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 清木丹顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 陜藥制字Z02010156 |
| 生產(chǎn)廠家 | 陜西中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予清木丹顆粒和拉米夫定聯(lián)合治療。清木丹顆粒，1次1包(10g)，1d 3次，口服。拉米夫定，100mg/片，1片/次，1d 1次，口服。對(duì)照組采用單服拉米夫定，用法同上。兩組均不再用其他保肝降酶藥物，均以48w為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組HBV—DNA轉(zhuǎn)陰率治療組為93.55%(29/31)、對(duì)照組為67.86% (19/28)，治療組優(yōu)于對(duì)照組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
