| 編號 | 0969 |
| 總例數(shù) | 28例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | 19例 |
| 對照組例數(shù) | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：27～74歲；對照組：30～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：54．2歲；對照組：56．6歲 |
| 疾病 | 肝腎綜合征 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予相同的護肝、支持、對癥治療，治療組加用Lipo PGE。20μg，溶于生理鹽水中，靜脈滴注，1次/天；對照組除不用LipoPGE。外其余治療與治療組相同，療程均為2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組在療程結(jié)束時9例(64.29%)癥狀、體征改善，肝功能、腎功能好轉(zhuǎn)；2例因病情加重，尿量再度減少，最后死于肝腎功能衰竭：1例自動出院。對照組在2周治療期間僅3
例(21.42%)癥狀改善，肝功能好轉(zhuǎn)，腎功能恢復；4例2周內(nèi)死于肝腎功能衰竭，3例死于上消化道大出血，余4例自動出院。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組14例中2例出現(xiàn)頭痛、頭昏，1例出現(xiàn)注射部疼痛1例，經(jīng)減慢速度后癥狀緩解，均未影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
