編號(hào) | 1396 |
總例數(shù) | 92例 |
性別例數(shù) | 男53例,女39例 |
治療組例數(shù) | 46例 |
對(duì)照組例數(shù) | 46例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:34.6歲;對(duì)照組:33.2歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組先予拉米夫定100mg/d口服,應(yīng)用5個(gè)月后聯(lián)用重組α-2b干擾素(選用安福隆)5Mu/次,肌內(nèi)注射,隔日1次,第6個(gè)月停用拉米夫定,單用干擾素5個(gè)月;對(duì)照組口服拉米夫定100mg/d,療程l8個(gè)月。 |
聯(lián)合用藥 | 重組α-2b干擾素 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 完全應(yīng)答:療程結(jié)束時(shí)ALT恢復(fù)正常,HBV-DNA 陰性,HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換。部分應(yīng)答:HBV-DNA載量下降大于2個(gè)對(duì)數(shù)級(jí),HBeAg陰性但未出現(xiàn)抗.HBe。無應(yīng)答:ALT未恢復(fù)正常,HBV-DNA載量下降未能達(dá)2個(gè)對(duì)數(shù)級(jí)以上或不下降,HBeAg仍然陽性。持續(xù)應(yīng)答:停止治療后經(jīng)隨訪仍繼續(xù)維持完全應(yīng)答6個(gè)月或以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |