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復方金三莪

編號 1432
總例數(shù) 147例
性別例數(shù) 男114例,女33例
治療組例數(shù) 52例
對照組例數(shù) 對照1組:49例;對照2組:46例
年齡區(qū)間 治療組:14~62歲;對照1組:16~59歲;對照2組:18~60歲
平均年齡
疾病 肝纖維化
并發(fā)癥
藥品通用名稱 復方金三莪
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 湯劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 生物制品
用藥目的 治療
用法用量 ①對照組:采用常規(guī)護肝治療(肌苷、維生素、甘利欣、還原型谷胱甘肽)。②中藥組:在常規(guī)護肝治療基礎上,加用中藥金三莪復方煎劑(郁金24g,三棱、莪術各12g),傳統(tǒng)方法水煎至200ml,2劑/d。③γ-IFN組:在常規(guī)護肝治療基礎上,加用γ-IFN 100萬U,肌注,1次/d,連用30天后改為隔日1次。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 ①顯效:患者在療程結(jié)束及其后隨訪中,臨床癥狀和體征消失,血清肝纖維化各項指標、肝功能各項指標、B超影像學結(jié)果均恢復正常,且停藥后維持穩(wěn)定。②有效:患者在療程結(jié)束及其后隨訪中,臨床癥狀和體征明顯減輕并穩(wěn)定,血清肝纖維化指標中至少包括兩項或兩項以上測定值較治療前下降940%、肝功能各項指標恢復程度≥50%、B超影像學結(jié)果有明顯改善,且停藥后病情無明顯反復或再次用藥仍有效。③無效:患者在療程結(jié)束及其后隨訪中,臨床癥狀和體征無明顯改善,血清肝纖維化指標、肝功能指標、B超影像學結(jié)果均不符合有效標準。
治療效果及臨床指征比較

本研究報道不良反應 γ-IFN組治療最初4天內(nèi),有l(wèi)4例(28.6%)出現(xiàn)發(fā)熱、肌肉酸痛等流感樣癥狀,服用消炎痛后癥狀緩解。有8例患者(16.3%)出現(xiàn)白細胞計數(shù)下降,加用升血細胞藥物后6例恢復正常,2例患者白細胞仍持續(xù)減少而被迫停藥。
其他報道不良反應
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