| 編號 | 149 |
| 總例數(shù) | 126例 |
| 性別例數(shù) | 男89例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～65歲；對照組：16～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組：43歲；對照組：43．5歲 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予綜合支持及保肝、降酶治療，不使用其他抗病毒藥物及免疫調(diào)節(jié)劑。在此基礎(chǔ)上，IFN組肌注IFN-α2b，500萬U，1次/d，4周后改為隔日1次，療程為9個月。聯(lián)合組在IFN組基礎(chǔ)上口服胸腺肽片30mg，3次/d，連用9個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 治療結(jié)束后6個月ALT正常，血清HCV-RNA持續(xù)陰性(HCV-RNA為O)為完全應(yīng)答(CR)；ALT復(fù)常，HCV-RNA 陰轉(zhuǎn)后又復(fù)陽為部分應(yīng)答(PR)；ALT持續(xù)異常和血清HCV-RNA 陽性為無應(yīng)答(NR)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療9個月后，聯(lián)合組ALT正常57例(89.0%)，HCV-RNA陰轉(zhuǎn)為54例(84.3%)；干擾素組分別為51例(82.3%)、43例(69.3%)。停藥6個月后聯(lián)合組ALT正常49例(76.6%)，HCV-RNA 陰轉(zhuǎn)41例(64.O%)；干擾素組分別為42例(67.7%)、27例(43.5%)。兩組比較，兩時點HCV-RNA 陰轉(zhuǎn)率，P均<0.05。干擾素組CR率為43.7%，聯(lián)合組CR率為64.0%，兩組比較，P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
