| 編號 | 0918 |
| 總例數(shù) | 29例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 9例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：41．5±10．3歲；對照組：48．4±12．0歲 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 佩樂能 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 先靈葆雅(愛爾蘭)公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：依體重不同每周1次皮下注射佩樂能4Og或5Og(體重<65 kg者40g/次，≥65kg者50g/次)，同時口服利巴韋林75O～1050mg/d(體重<65kg者750mg/d，65～84kg者900mg/d，＞85kg者1050mg/d；分早、晚餐后服)。對照組：每周3次皮下注射干擾素α-2b(3mu/次)，利巴韋林的劑量和服法與治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 利巴韋林 |
| 療效評價標準 | 主要指標是持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率，定義為隨訪24周血清HCV RNA 陰性的百分比。次要指標為持續(xù)生化應(yīng)答率，即隨訪24周血清AI T維持正常水平的百分比。所有治療過的患者都納入結(jié)果分析，隨訪期間檢測結(jié)果缺失的患者按非應(yīng)答處理。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
