| 編號 | 165 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：29～75歲；對照組：32～71歲 |
| 平均年齡 | 治療組：52．5歲；對照組：48.6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)綜合治療，一般為甘利欣、促肝細(xì)胞生長素、苦黃、門冬氨酸鉀鎂、自蛋白、新鮮血漿等。治療組在常規(guī)綜合治療基礎(chǔ)上加用凱時2Oμg加入生理鹽水40ml中微量泵靜脈緩慢推注，療程4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后治療組8例有效，l4例部分有效，lO例無效，總有效率為68.7%，而對照組2例有效，8例部分有效，2O例無效，總有效率為33.3%，差異非常顯著(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 使用凱時注射液治療組32例中有7例出現(xiàn)不良反應(yīng)。發(fā)生率為18.7%，其中惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道反應(yīng)2例，注射部位手壁疼痛3例，頭痛等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)l例在減慢滴速后能自行緩解。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
