| 編號 | 224 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：25～28歲；對照組：6～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：26．5歲；對照組：35．5歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎、脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河南新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予凱西萊注射液2支(200mg)。先用專用溶劑溶解，再加入5%葡萄糖溶液250ml中靜滴，每日1次，連續(xù)治療3周。對照組給予丹參注射液30ml加入5%葡萄糖溶液250ml中靜滴，每日1次，連續(xù)治療3周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀消失，肝功能、血常規(guī)、血脂及B超檢查復(fù)常。有效：臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)，肝功能、血常規(guī)、血脂及B超檢查恢復(fù)原值的50%以上。無效：未能達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組總有效率93.7%(30/32)，顯效5.1%(17/32)，無效6.2%(2/32)；對照組總有效率83.3%(25/30)，顯效40.0%(12/30)，無效16.6%(5/30)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 對照組2例出現(xiàn)輕度皮疹，經(jīng)對癥處理后未間斷治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
