| 編號 | 239 |
| 總例數(shù) | 168例 |
| 性別例數(shù) | 男110例，女58例 |
| 治療組例數(shù) | 86例 |
| 對照組例數(shù) | 82例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：38±6歲；對照組：39±6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組口服拉米夫定，每日100mg，每日1次，連用48周。治療組在對照組治療的基礎上，加用山豆根注射液4mL(含總生物堿70mg)肌內注射，每日1次，共12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 山豆根注射液 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組ALT復常率比較：治療組和對照組在治療第12、24、48周及停藥l2周后的ALT復常率分別為97%、98%、92%、87%和91%、95%、79%、51%。其中兩組治療第48周和停藥l2周后的ALT復常率比較差異有統(tǒng)計學意義，均為P<0.05。兩組HBeAg陰轉率比較：治療組和對照組在治療第l2、24、48周及停藥l2周后的HBeAg陰轉率分別為29%、31%、42%、35%和7%、10%、17%、15%，兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義，均為P<0.05。兩組HBV DNA 陰轉率比較：治療組和對照組在治 |
| 本研究報道不良反應 | 治療12周時，治療組1例心悸，2例頭痛及腹脹，對照組1例心悸，1例腹瀉。 |
| 其他報道不良反應 |
