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編號(hào)
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1671
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總例數(shù)
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62例
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性別例數(shù)
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男40例，女22例
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治療組例數(shù)
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32例
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對(duì)照組例數(shù)
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30例
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年齡區(qū)間
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治療組：18～56歲；對(duì)照組：16～60歲
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平均年齡
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治療組：35歲；對(duì)照組：34歲
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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拉米夫定
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Lamivudine
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組應(yīng)用常規(guī)保肝降酶藥物治療(如甘利欣150mg·d-1等)；研究組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用拉米夫定1次·lOOmg·d-1·Po。療程均為6mo。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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顯效；血清ALT恢復(fù)正常，HBeAg陰轉(zhuǎn)，產(chǎn)生HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)(PCR法<1×103copies·L-1)；有效：血清ALT恢復(fù)正常，并有HBeAg陰轉(zhuǎn)或產(chǎn)生抗-HBe或HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)；無(wú)效；未達(dá)上述顯效或有效標(biāo)準(zhǔn)者。
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治療效果及臨床指征比較
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研究組ALT恢復(fù)正常27例(84.38%)，對(duì)照組ALT恢復(fù)正常24例(80%)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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研究組在服用拉米夫定過(guò)程中僅有少數(shù)患者出現(xiàn)輕微和短暫的上腹部不適、頭暈、乏力等癥狀，均未影響正常療程。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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