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檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)論文中問題文摘實(shí)例分析

更新時(shí)間:2018/3/15 論文投稿平臺 在線客服

檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)論文中問題文摘實(shí)例分析

中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》要求論文摘要要采用結(jié)構(gòu)式摘要,即寫出目的、方法、結(jié)果和結(jié)論四要素并以之作為小題分別描述;要以第三人稱寫,即可采用“對…進(jìn)行了探討”、“進(jìn)行……鑒定”等,而不能用“本文”或“我們”等作為主語,亦可省略主語;摘要一般不用圖、表、化學(xué)結(jié)構(gòu)式和文獻(xiàn)。

  在多年的編輯工作中,筆者發(fā)現(xiàn)許多作者在論文摘要的書寫過程中存在不少問題,主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面

  摘要結(jié)構(gòu)松散、敘述不明

  例1:目的 尿素酶基因(UU)上的不同引物對UU 14個(gè)血清型的檢出率和檢出敏感性進(jìn)行了比較。方法以UU尿素酶基因?yàn)榘行蛄,設(shè)計(jì)5對引物,用PCR擴(kuò)增UUI~14個(gè)血清型和系列稀釋的 UU8 DNA,用 OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同位置的引物對14個(gè)型的擴(kuò)增結(jié)果反應(yīng)出其生物型間的差異,且不同引物的檢測敏感性相差40倍醫(yī)學(xué)全在.線網(wǎng)站提供。結(jié)論對引物參數(shù)的分析表明,引物自由能譜之比影響著 PCR擴(kuò)增敏感性。對臨床標(biāo)本的檢測證明,僅 UU1+B引物組合檢出率達(dá)100%,其引物組合均有不同程度漏檢。

  改:目的篩選解脲脲原體(UU)尿素酶基因上的不同引物及擴(kuò)增模板區(qū),使擴(kuò)增敏感性達(dá)到最佳。方法以UU尿素酶基因?yàn)榘行蛄,設(shè)計(jì)5對引物,用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增UUI~14血清型和系列稀釋的UUS DNA,用OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。結(jié)果不同種的引物對14個(gè)血清型的擴(kuò)增結(jié)果有差異。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1+C對14個(gè)血清型的檢出率分別為l00%,86%, 78%,64%及64%。結(jié)論 引物自由能譜之比影響著PCR擴(kuò)增的敏感性。U1+B引物擴(kuò)增敏感性最佳。

  例1原摘要的缺陷是論文寫作中普遍存在的。作者常把屬于方法的內(nèi)容寫入目的,而目的缺如;方法介紹不清楚結(jié)果無具體數(shù)據(jù)結(jié)論中混入方法、結(jié)果,缺乏明確結(jié)論。

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