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醫(yī)學(xué)論文范文:貝那普利和纈沙坦聯(lián)合治療糖尿病腎病的療效觀察

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2013-9-9 論文投稿平臺(tái)

醫(yī)學(xué)論文范文:貝那普利纈沙坦聯(lián)合治療糖尿病腎病的療效觀察

【摘要】  目的:觀察貝那普利聯(lián)合纈沙坦治療糖尿病腎病臨床療效。方法:68例符合入選條件的患者被隨機(jī)分為三組,分別進(jìn)行貝那普利,纈沙坦以及貝那普利和纈沙坦聯(lián)合用藥治療,血壓控制在130/80mmHg以下,療程為12周,治療前后測(cè)定24小時(shí)尿蛋白定量,同時(shí)測(cè)定腎功能、血糖、血鉀。結(jié)果:治療12周后,各組治療前后血壓均顯著下降(P<0.05), 24小時(shí)尿蛋白定量治療后較治療前均有顯著下降,且聯(lián)合治療組尿蛋白下降程度明顯優(yōu)于貝那普利組與纈沙坦組,差異有顯著性意義(P<0.01)。 結(jié)論:貝那普利和纈沙坦聯(lián)合用藥降低糖尿病腎病患者尿蛋白療效優(yōu)于單一用藥,且副作用少。

【關(guān)鍵詞】  糖尿病腎病;高血壓;24小時(shí)尿蛋白定量;貝那普利;纈沙坦;聯(lián)合治療

糖尿病腎病(Diabetic nephropathy, DN)是2型糖尿病晚期較重要的并發(fā)癥,目前已成為糖尿病病人死亡的主要原因。糖尿病病人一旦發(fā)生腎臟損害,出現(xiàn)持續(xù)性蛋白尿,往往較快發(fā)展至終末期腎衰竭。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)與血管緊張素受體阻滯劑(ARB)因其降低血壓和腎小球內(nèi)壓力,抑制有害因子等作用[1],故對(duì)糖尿病腎病有明顯的治療作用,目前已有較多報(bào)道證實(shí)ACEI或ARB單獨(dú)使用可降低腎性蛋白尿的排泄。我院運(yùn)用了貝那普利(成都地奧制藥集團(tuán)有限公司)和纈沙坦(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠)單獨(dú)或聯(lián)合治療早期糖尿病腎病68例作對(duì)比觀察,現(xiàn)分析報(bào)道如下:

1 資料和方法

1.1一般臨床資料

68例2型糖尿病患者均符合1997年美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)2型糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn),按Mogensen的糖尿病腎病分型標(biāo)準(zhǔn)診斷為DN一Ⅳ期。隨機(jī)分成三組:貝那普利組23例,男11例,女12例,年齡36~67歲,平均(44.5±11.3)歲,病程6月~17年,平均8年3月。纈沙坦組21例,男9例,女12例年齡35~69歲,平均(43.7±10.7)歲,病程5個(gè)月~l5年,平均8年10月。聯(lián)合治療組(貝那普利聯(lián)合纈沙坦)24例,男10例,女14例,年齡33~65歲,平均(42.5±12.7)歲,病程7個(gè)月~16年,平均8年1月。三組的年齡、病程、病情、血壓和血糖控制程度大致匹配,并排除了劇烈活動(dòng)、發(fā)熱、感染、心功能不全等致蛋白尿增加的因素。所有患者停用原用降壓藥或在1個(gè)月內(nèi)未使用ACEI及ARB藥物治療醫(yī).學(xué)全.在.線m.gydjdsj.org.cn。

1.2治療方法

所有患者均按原來(lái)治療方案予口服降血糖藥物或(和)皮下注射胰島素控制血糖。使空腹血糖控制在≤7.0 mmol·L-1,餐后2h血糖≤10.0 mmol·L-1,血壓控制在<130/85mmHg。貝那普利組:給予10~20mg·d-1,并根據(jù)BP控制程度調(diào)整劑量。纈沙坦組:給予80~160mg·d-1。聯(lián)合治療組:貝那普利10mg·d-1+纈沙坦80mg·d-1為起始劑量,最大劑量用到貝那普利20mg·d-1+纈沙坦160mg·d-1。三組觀察時(shí)問(wèn)均為12周。所有患者于每日檢測(cè)血壓,治療前后查24小時(shí)尿蛋白(PRO)、血清電解質(zhì)、血尿素氮、血肌酐。


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