廣州醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)系
實(shí)驗(yàn)帶教教案
教研室 | 臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ) | 課程 名稱 | 臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ) | 學(xué)時(shí) | 4 | 檢驗(yàn)專業(yè)2005 級(jí) 1、2、3班 | ||||
帶教時(shí)間 | 2008 年3 月13日---2008年 3 月14日 | 教師 姓名 | 職稱 | 主管技師 | ||||||
實(shí)檢(見習(xí))項(xiàng)目 | RBC計(jì)數(shù)、RBC形態(tài)檢查、Hb測(cè)定 | |||||||||
本次實(shí)驗(yàn) (見習(xí)) 目的、 要求 | 1.掌握RBC計(jì)數(shù)。 2.掌握Hb測(cè)定。 3.熟悉RBC形態(tài)檢查。 | |||||||||
內(nèi)容與安排 | 學(xué)時(shí) | |||||||||
一、介紹本次實(shí)驗(yàn)、見習(xí)的重點(diǎn)及安排 (實(shí)驗(yàn)課應(yīng)包括:1、實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集,2、實(shí)驗(yàn)操作步驟, 3、實(shí)驗(yàn)操作過程注意事項(xiàng),4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)及臨床意義) (一)RBC計(jì)數(shù) 原理:按一定比例稀釋后在鏡下計(jì)數(shù)一定范圍內(nèi)的RBC數(shù) 1.器材 顯微鏡、改良Neubauer計(jì)數(shù)板、試管、微量吸管、玻璃棒。 2.試劑 紅細(xì)胞稀釋液 3.標(biāo)本 EDTA鹽抗凝靜脈血 4.操作 ①加稀釋液 取紅細(xì)胞稀釋液2ml加至試管中 ②加血 取EDTA鹽抗凝靜脈血10ul加至紅細(xì)胞稀釋液中,并用上 清液清洗管腔內(nèi)殘留血液。 ③充池 混勻后用微量吸管或玻璃棒將紅細(xì)胞懸液充入計(jì)數(shù)池,室溫平放 3-5min待細(xì)胞下沉后顯微鏡下計(jì)數(shù)。 ④計(jì)數(shù) 于高倍鏡下計(jì)數(shù)中間大方格內(nèi)四角及中央的5個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞總數(shù)。 ⑤計(jì)算 紅細(xì)胞/L=N×25/5×10×106×200=1010=N/100×1012 (二)Hb測(cè)定 1.器材 分光光度計(jì)、玻璃試管、微量吸管、移液管 2.試劑 HiCN轉(zhuǎn)化液 3.標(biāo)本 EDTA 靜脈抗凝血 4.操作 ①紅蛋白轉(zhuǎn)化:取HiCN轉(zhuǎn)化液5.0ml,加入全血20ul,混勻后靜置5min。 ②比色:波長(zhǎng)540nm,光徑1.0cm,以轉(zhuǎn)化液作空白,測(cè)定標(biāo)本吸光度A。 ③使用符合WHO標(biāo)準(zhǔn)的分光光度計(jì),根據(jù)標(biāo)本吸光度A直接計(jì)算出血紅蛋 白濃度。Hb(g/L)=A/44×64458(mg)/1000×251=A×367.7 (三)RBC形態(tài)檢查(示教) (四)注意事項(xiàng) 1、采血順利、準(zhǔn)確 2、稀釋液的選擇 3、充池一次完成 4、Hb測(cè)定廢液的處理 (四)學(xué)生分組試驗(yàn)
二、討論思考題: 1、改良牛鮑氏計(jì)數(shù)板的結(jié)構(gòu) 2、Hb測(cè)定的原理,廢液的處理方法?
三、小結(jié)要點(diǎn)
1、實(shí)驗(yàn)操作情況 2、RBC計(jì)數(shù)充池前一定要混勻 3、報(bào)告方式
四、布置學(xué)生作業(yè)內(nèi)容 1、書寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告(包括:實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃、器材和試劑、操作步驟、注意事項(xiàng)、、方法學(xué)評(píng)價(jià)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)果分析及結(jié)論、討論) 2、思考題 五、下次實(shí)驗(yàn)(見習(xí))課預(yù)習(xí)范圍及后續(xù)程介紹
下次實(shí)驗(yàn)課內(nèi)容為:ESR、RET
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教案制定時(shí)間: 2008 年 月 日 帶教老師簽名: | ||||||||||
專業(yè)主任審閱意見;
簽名: 年 月 日 | ||||||||||