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臨床檢驗(yàn)標(biāo)本留取對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響

臨床檢驗(yàn)標(biāo)本留取對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)問題是目前衛(wèi)生界探討的熱門話題。但是我們不能把實(shí)驗(yàn)室互認(rèn)簡單地理解為實(shí)驗(yàn)方法、儀器、試劑的統(tǒng)一。它涉及到臨床醫(yī)生和護(hù)理人員的密切配合,目前各二級(jí)以上醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室都開展了室內(nèi)質(zhì)量控制,并積極參加了衛(wèi)生部及省級(jí)臨檢中心開展的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng),對(duì)分析中、分析后的質(zhì)量控制,同行們都開展得很好,由于分析前質(zhì)量存在一些檢驗(yàn)人員無法控制的因素,如住院患者標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備,標(biāo)本采集、貯存及送檢過程等,這

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)問題是目前衛(wèi)生界探討的熱門話題。但是我們不能把實(shí)驗(yàn)室互認(rèn)簡單地理解為實(shí)驗(yàn)方法、儀器、試劑的統(tǒng)一。它涉及到臨床醫(yī)生和護(hù)理人員的密切配合,目前各二級(jí)以上醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室都開展了室內(nèi)質(zhì)量控制,并積極參加了衛(wèi)生部及省級(jí)臨檢中心開展的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng),對(duì)分析中、分析后的質(zhì)量控制,同行們都開展得很好,由于分析前質(zhì)量存在一些檢驗(yàn)人員無法控制的因素,如住院患者標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備,標(biāo)本采集、貯存及送檢過程等,這些因素直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。我們現(xiàn)將幾年來遇到因標(biāo)本采集因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響問題探討如下,供同仁借鑒,引起重視。

1 臨床資料

例1.患者,男,45歲。因突然偏癱、肢體麻木就診,臨床診斷為腦血管意外,送檢血樣鮮紅色,血清與護(hù)士招聘網(wǎng)紅細(xì)胞之比約6∶1,化驗(yàn)結(jié)果血K+ 1.40mmol/L,Na+ 68.0mmo/L,Cl- 62.0 mmol/L,TG 1.45 mmol/L,Tch3.00 mmol/L,BUN 3.6 mmol/L,Cr 104.1μmol/L。其結(jié)果明顯低于正常參考值。我們與臨床科室聯(lián)系分析,原來護(hù)士為方便采集了正在輸注甘露醇液體的同一血管的血。輸液停止4h后采血復(fù)查,K+ 4.10 mmol/L,Na+ 145.0 mmo/L,Cl- 102.5 mmol/L,TG 3.60 mmol/L,Tch 7.6 mmol/L,BUN 4.6 mmol/L,Cr 124.7μmol/L。

例2.患者,女,55歲。因高血壓病住院治療,入院化驗(yàn)Glu 6.8 mmol/L,BUN 7.10 mmol/L,Cr 93.0μmol/L,臨床降壓治療,同時(shí)靜脈滴注VitC2g/500ml并持續(xù)1周,復(fù)查血樣,Glu 1.7 mmol/L,BUN 5.30 mmol/L,Cr 138μmol/L,同臨床聯(lián)系了解與臨床不相符,次日又重采血復(fù)查,結(jié)果為Glu 1.68 mmol/L,BUN 5.9 mmol/L,Cr 137.2μmol/L,我們同臨床醫(yī)生分析患者用藥情況,并尿分析檢查,尿中VitC 7.6mmol/L(+++),停用VitC 2d后采血再復(fù)檢,血Glu 5.8 mmol/L,BUN 6.6 mmol/L,Cr 91.3μmol/L,與入院結(jié)果相差不大。

例3.患者,男,40歲。健康體檢發(fā)現(xiàn)血TG 6.8 mmol/L,Glu 7.2 mmol/L,后經(jīng)詢問患者情況,該患者當(dāng)晚12時(shí)吃夜宵,空腹時(shí)間不超過6h。第2天空腹12h后查血TG 2.38mmol/L,Glu 4.8mmol/L。

例4.患者,男,30歲。因腹痛就診,大便潛血試驗(yàn)陽性,查血常規(guī)HB146g/L,無貧血等相應(yīng)癥狀,同患者交談得知,他前1d食用豬血及豬內(nèi)臟等食物,禁該食物3d后復(fù)查結(jié)果轉(zhuǎn)陰。例5.患者,男,25歲。因腹痛就診,診斷為腸胃炎,化驗(yàn)結(jié)果血K+ 8.5 mmol/L,Na+ 136.6 mmo/L,Glu 1.2 mmol/L,及時(shí)與臨床聯(lián)系,再采血化驗(yàn),結(jié)果血K+ 4.5 mmol/L,Na+ 134.5 mmo/L,Glu 4.8 mmol/L。經(jīng)了解原標(biāo)本為當(dāng)班護(hù)士因工作忙,忘了及時(shí)送檢而放置24h后送檢,沒有及時(shí)分離血清保存所至。

2 討論

2.1 臨床用藥對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的干擾 當(dāng)血液中存在一定高濃度藥物時(shí),有時(shí)會(huì)干擾某些利用化學(xué)反應(yīng)測定的化驗(yàn)項(xiàng)目。從例2可知,由于血液中注射大量的具有還原性的VitC所致,干擾了GOP-POD法血糖測定,使其血糖測定化學(xué)反應(yīng)過程中產(chǎn)生的H2O2被高濃度VitC迅速還原導(dǎo)致血糖結(jié)果偏低,而VitC又能與堿性苦味酸發(fā)生非特異性反應(yīng),使Cr結(jié)果偏高。

2.2 飲食對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的干擾 許多檢驗(yàn)項(xiàng)目如血脂、血糖、總膽汁酸等需空腹采血檢驗(yàn),否則影響結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性。從例3可知,因空腹時(shí)間不足,引起TG結(jié)果偏高。例4因服用動(dòng)物血及內(nèi)臟,引起便潛血陽性等出現(xiàn)與臨床表現(xiàn)不相符時(shí),檢驗(yàn)人員必須與臨床和患者聯(lián)系,獲取真實(shí)標(biāo)本,排除飲食干擾。

2.3 標(biāo)本采集后保存不當(dāng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響 從例5可知,標(biāo)本采集后沒有及時(shí)送檢或未分離血清、保存,導(dǎo)致血糖降低,血K+升高。因?yàn)榧t細(xì)胞中K+比血清中K+高20倍,當(dāng)血標(biāo)本沒有及時(shí)分離,致使細(xì)胞內(nèi)K+向細(xì)胞外轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致血清K+明顯增高,同時(shí)離體后紅細(xì)胞利用血中葡萄糖繼續(xù)酵解,使血糖下降。

綜上所述,合格標(biāo)本是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),不同的檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)標(biāo)本有不同的要求,因此臨床醫(yī)護(hù)人員與檢驗(yàn)工作者相互配合,必須嚴(yán)格按要求采集標(biāo)本
 

;當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果與醫(yī)學(xué).全在線m.gydjdsj.org.cn臨床癥狀不符合或有疑問時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系,分析標(biāo)本采集是否符合要求,詢問患者用藥史、飲食史,必要時(shí)應(yīng)重新采集復(fù)查,全面完成實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制,達(dá)到報(bào)告單互認(rèn)的目的。


 
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