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陣發(fā)性心動過速

陣發(fā)性心動過速治療方法 醫(yī)學論壇 評論

概述:

發(fā)性心動過速是一種陣發(fā)性過速而整齊的心律。其特征是突然發(fā)作和突然停止。根據(jù)異位起搏點的部位,可分為房性、結(jié)性、和室性陣發(fā)性心動過速。房性與結(jié)性心動過速有時難以區(qū)別,常統(tǒng)稱為室上性心動過速。

病因陣發(fā)性室上性心動過速的病因在國人最常見為預激綜合征(含隱匿性旁道),其它心臟病包括冠心病、原發(fā)性心肌病、甲狀腺機能亢進、洋地黃中毒等約占10%,室性陣發(fā)性心動過速常伴有各種器質(zhì)性心臟病,也可見于器質(zhì)性心臟病的特發(fā)性心動過速。誘因包括運動、過度疲勞、情緒激動、妊娠、飲酒或吸煙過多等。

癥狀表現(xiàn):

室上性陣發(fā)性心動過速,突然發(fā)作,心率增快至每分鐘150-250次,可能持續(xù)數(shù)秒,數(shù)小時或數(shù)日。心悸可能是唯一的癥狀,但如有心臟病基礎(chǔ)或心率超過每分鐘200次,可能表現(xiàn)無力、頭暈、心絞痛、呼吸困難或昏厥。若心動過速發(fā)作時伴典型心絞痛?沙霈F(xiàn)呼吸困難、心絞痛、低血壓、少尿和昏厥。

診斷依據(jù):

心電圖檢查:一、陣發(fā)性房性心動過速:①持續(xù)3次以上快速而規(guī)則的心搏,其P波形態(tài)異常,②P-R間期>0.12s;③QRS波群形態(tài)與竇性相同。④心房率每分鐘160-220次。⑤有時P波重疊于前一心搏的T波中而難以認出?砂橛幸换蚨房室傳導阻滯。二、陣發(fā)性交界區(qū)性心動過速:①連續(xù)3次或3次以上房室交界區(qū)過早搏動,頻率每分鐘160-250次,節(jié)律規(guī)則。②P`波和QRS波群形態(tài)具有前述房室交界處性早搏的特征,P`波可在QRS波群前、中或后,呈逆行性。若不能辨別房性和交界區(qū)性心動過速時,可統(tǒng)稱為室上性陣發(fā)性心動過速。三、陣發(fā)性室性心動過速:①連續(xù)3次以上快速的室性早搏,QRS波群畸形,時間≥0.12秒,頻率規(guī)則或略不規(guī)則。②竇性P波與QRS無關(guān),呈房室分離,P波頻率較慢,埋于QRS波群內(nèi)故不易發(fā)現(xiàn)。③有時見心室奪獲和心室融合波。

治療:

一、室上性陣發(fā)性心動過速。1、去除病因。2、刺激迷走神經(jīng):①用壓舌板刺激懸雍垂誘發(fā)惡心嘔吐。②深吸氣后摒氣,再用力作呼氣動作(Valsalva法)或深呼氣后摒氣,再用力作吸氣動作(Muller法)。③頸動脈竇按摩;④壓迫眼球。3、藥物治療:①異搏定:無心衰的患者首選,一般用5mg稀釋后緩慢靜注、室上速未終止,再給5mg,總量一般不超過15mg。②西地蘭:首選西地蘭0.4mg稀釋后作靜脈注射,2小時后無效,再靜脈注射0.2mg,24小時總量不超過1.2mg。③升壓藥物:可選用苯腎上腺素0.5-1mg或甲氧胺10-20mg稀釋后靜脈緩慢推注或快速滴注,以收縮壓不超過21.3-24.0kpa(160-180mmHg)為度。④三磷酸腺苷酶(ATP)10-20mg加入于稀釋后靜脈注射。病竇綜合征患者忌用。⑤新斯的明:為興奮迷走神經(jīng)的藥物,用0.5-1mg皮下或肌肉注射;⑥還可用胺碘酮或心律平稀釋后靜脈注射或滴注。4、同步直流電復律:上述方法治療無效時,可考慮同步直流電復律。有條件者可單獨或與藥物合用經(jīng)食道或直接心臟起搏,用超速刺激或短陣猝發(fā)刺激終止心動過速。

二、室性陣發(fā)性心動過速。(一)急性發(fā)作的治療:室性陣發(fā)性心動過速可引起嚴重的血液動力學障礙,甚至可發(fā)展為心室顫動,因而必須處理。1.治療誘因及原發(fā)病。2.藥物治療首選利多卡因50-100mg,稀釋后緩慢靜注,有效以后1-4mg/分,靜滴維持。3.有條件者,可單獨或與藥物合用經(jīng)食道或直接心臟起搏,用程序刺激超速起搏或短陣猝發(fā)刺激終止心動過速。4.電學療法:①同步直流電復律;病情危急時,應(yīng)在利多卡因1-2劑無效后立即應(yīng)用同步直流電復律。②頑固性室速可用直流電或射頻導管法消融治療。

預防常識:

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