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何杰金病

何杰金病治療方法 醫(yī)學(xué)論壇 評論
概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  霍奇金病(Hodgkin?s disease)又名淋巴網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤是一種慢性進(jìn)行性、無痛的淋巴組織腫瘤,其原發(fā)瘤多呈離心性分布,起源于一個(gè)或一組淋巴結(jié),以原發(fā)于頸淋巴結(jié)者較多見,逐漸蔓延至鄰近的淋巴結(jié),然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等組織。由于發(fā)病的部位不同,其臨床表現(xiàn)多種多樣。5歲以前很少發(fā)病,5歲以后逐漸增多,青春期發(fā)病率明顯增多,15~34歲為高峰。發(fā)病者男性多于女性。男女比例在5~11歲為3∶1,19~19歲為1.5∶1。

診斷】 返回

  對于年長兒持續(xù)性無原因的頸淋巴結(jié)腫大,應(yīng)懷疑本病,因?yàn)榇四挲g組的病人,由于上呼吸道炎癥而引起的頸淋巴結(jié)腫大的已較少見。其他部位找不到原因的慢性淋巴結(jié)腫大亦應(yīng)想到此病。應(yīng)詳細(xì)詢問病史和做全面的體格檢查。最后確診要靠淋巴結(jié)的病理檢查,應(yīng)取較大的整個(gè)淋巴結(jié)做病理檢查。穿刺吸取淋巴組織,因取材太少,多不可靠。

  確診后應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行分期,由于不少患者經(jīng)一般檢查僅有一組頸淋巴腫大,診斷為Ⅰ期,但常已有縱隔或腹腔轉(zhuǎn)移,故僅靠臨床檢查約有1/3病人分期不準(zhǔn)確,故應(yīng)做下列檢查。

  ⑴胸部及縱隔X線斷層攝征:可發(fā)現(xiàn)肺門淋巴結(jié)腫大和肺部浸潤。

 、葡虑混o脈造影和靜脈腎盂造影:前者可發(fā)現(xiàn)第二腰椎以上主動(dòng)脈旁腫大的淋巴結(jié),后者可顯示輸尿管是否移位,此外做服務(wù)部放療時(shí)需了解腎臟位置。

 、请p足淋巴管造影(pedal lymphogram):可早期發(fā)現(xiàn)腹腔和主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)腫大。

  ⑷骨骼X線片以了解有無骨骼被侵犯。

  ⑸血清堿性磷酸酶測定:若增高提示有骨及肝轉(zhuǎn)移的可能。

 、时匾龈纹呙韬透喂δ軠y定:B型超聲掃描(ultrasound scaning)對發(fā)現(xiàn)腹腔病變幫助很大。若高度懷疑腹腔淋巴結(jié)有病變時(shí),可做剖腹探查,同時(shí)做脾臟切除,取腹腔和后腹腔淋巴結(jié)和肝組織做病理活檢。

治療措施】 返回

  近年來,由于病理分型、臨床分期與放療、化療、手術(shù)治療等的聯(lián)合應(yīng)用,療效有顯著提高。早期診斷、治療可能獲得痊愈。

  根據(jù)Kaplan等提出的治療原則,可按五期治療如下。

  1.Ⅰ期  分化好的頸部高位淋巴結(jié)、縱隔與腹股溝淋巴結(jié)病變,采用局部放射治療。劑量與3~4周內(nèi)給予30~40Gy,可使80%病兒的局部腫物得到控制,一般量大劑量為35Gy,僅個(gè)別病例需加大至40Gy。

  2.Ⅱ期  縱隔與主動(dòng)脈旁淋巴亦采用放療,劑量最好不超過30Gy,因心臟與脊柱對放療的耐受性很差。

  3.其他類型或部位的Ⅰ與Ⅱ  除局部放射治療外加用化療。

  4.Ⅲ期 以化療為主,加用放療。

  5.Ⅳ期 以化療為主,并對巨大的瘤塊加用放療。

  對于Ⅰ期病變,亦可采用手術(shù),術(shù)后再進(jìn)行放射治療。

  在生長發(fā)育比較迅速的小兒時(shí)期,必須慎重地考慮治療的副作用。由于放射治療可以影響骨骼與軟組織發(fā)育,甚至影響生長,因而在8歲以下的小兒,盡可能少用放療以手術(shù)與化療代替。脾切除應(yīng)推遲至5歲以后。

  對于病理分化不佳的、危險(xiǎn)部位的Ⅰ、Ⅱ期,或無條件進(jìn)一步分期的Ⅰ、Ⅱ期和所有的Ⅲ期,應(yīng)采用化療與局部放療交替進(jìn)行的治療方案,如開始用化療兩個(gè)療程,然后用放射治療,此后再用化療個(gè)療程。

  化學(xué)療法 兒童時(shí)期常用的有效方案如下。

  1.MOPP方案  是小兒時(shí)期最常用的方案,采用氮芥(mustargen)、長春新堿(oncovin)、甲基芐肼(procarbazine)和強(qiáng)的松四種藥物聯(lián)合治療用藥14天,休息14天為一個(gè)療程,共用6個(gè)療程。8歲以上小兒或年齡在8歲以下,其腫瘤發(fā)生部位不影響生長發(fā)育者,在兩個(gè)療程后,開始放射治療,然后再進(jìn)行化療個(gè)療程。亦可用環(huán)磷酰胺300mg/m2靜注代替氨芥(COPP),用氨甲蝶呤代替甲基芐肼。

  2.MVPP方案 上方案中的長春新堿以長春花堿(vinblastine)6mg/m2代替。

  以上兩種方案副作用較小,骨髓抑制現(xiàn)象于每療程的停藥期間得以較快地恢復(fù)。凡是未接受過化療的,或單純應(yīng)用放射治療而復(fù)發(fā)的,采用以上方案6個(gè)療程后,約80%獲得完全緩解。

  若用以上方案效果不顯著的,可試用其他藥物聯(lián)合治療,如阿霉素(adriamycin)、博來霉素(bleomycin)、三嘹米唑胺(dimethyltriazeno-imidazole-carboxamide,DTIC)和氯乙環(huán)已硝脲(chloroethyl-cyclohexyl-nitrosureas,CCNU)等?筛鶕(jù)病期,骨髓耐受情況等選用。博來霉素在小兒霍奇金病尚未廣泛應(yīng)用。

  一般于6個(gè)療程完成后即可得到緩解,此時(shí)應(yīng)繼續(xù)維持治療,將原方案的間歇期處長,如第1年每 2個(gè)月重復(fù)一個(gè)療程,第2年每3個(gè)月重復(fù)一個(gè)療程,第三年第半年重復(fù)一個(gè)療程。對于是否需要維持治療,尚有不同看法,有人認(rèn)為應(yīng)用MOPP6個(gè)或12個(gè)療程緩解后,停藥的與加用維持治療的,其緩解時(shí)間并無差別。

  對于經(jīng)過放射治療而復(fù)發(fā)的病人,若骨髓可以耐受,則可應(yīng)用MOPP或其他方案進(jìn)行治療,若僅淋巴結(jié)局部復(fù)發(fā),或淋巴結(jié)外浸潤又出現(xiàn),但病人對化療不能耐受,則再行局部放射治療。

  放射治療與化療合并應(yīng)用,副作用較大。由于免疫抑制劑的應(yīng)用,機(jī)體抵抗力低下,容易合并病毒、真菌和原蟲感染。需要注射支持療法,必要時(shí)輸血或用抗生素治療。

  由于治療時(shí)間的延長,應(yīng)注意治療晚期的繼發(fā)病,在生長以發(fā)育迅速的階段(<?xì)q或12~13歲)應(yīng)用放射治療,可導(dǎo)致生長速度減慢,膈上部放射治療可影響坐高。頸部照射可使頸生長停滯;縱隔和胸部照射可致乳房發(fā)育障礙、胸膜纖維化、肺功能受限及心臟受累等。治療晚期可致甲狀腺功能低下,亦有報(bào)道發(fā)生食管狹窄者。凡應(yīng)用大劑量放射治療加化療的,有繼發(fā)其他惡性腫瘤的可能性,尤其是復(fù)發(fā)后再接受治療的病人。繼發(fā)的惡性腫瘤中以急性非淋巴性白血病最為常見。

病理改變】 返回

  病變部位淋巴結(jié)腫大,正常結(jié)構(gòu)破壞,部分或全部被腫瘤組織所代替。鏡下可見淋巴結(jié)被浸潤如肉芽腫,其中可見單核或多核司-瑞細(xì)胞(Sternberg-Reed cell),淋巴細(xì)胞、嗜酸細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤,并可有纖維組織形成。找到司-瑞細(xì)胞是診斷本病的依據(jù)。

  近年來的研究,發(fā)現(xiàn)不同的病理變化與預(yù)后關(guān)系很大,為了采取不同的有效治療,有必要進(jìn)一步分型。目前國際國內(nèi)多采用Rye分型,依預(yù)后良左分為四型。

  1.淋巴細(xì)胞優(yōu)勢型  是分化最好的類型,亦可被認(rèn)為是霍奇金病的早期階段,其惡性程度比較低,病灶常局限于一個(gè)或一組淋巴結(jié)。臨床癥狀很輕或沒有任何不適。鏡下在正常淋巴組組織結(jié)構(gòu)消失的區(qū)域內(nèi),淋巴細(xì)胞和組織細(xì)胞呈不同比例的增生,而常以小淋巴細(xì)胞增生為主;司-瑞細(xì)胞少見且不典型。淋巴結(jié)無壞死性改變。這種淋巴結(jié)與炎癥性病變最難區(qū)別,容易漏診。此型約占本病的10%~20%,預(yù)后最佳。

  2.結(jié)節(jié)硬化型  此型很少演變成其他類型。好發(fā)于縱隔淋巴結(jié),也可同時(shí)累及鎖骨上淋巴結(jié),極少見于腹腔淋巴結(jié),臨床發(fā)展緩慢。病變中有較多的膠原纖維束將腫瘤細(xì)胞分割成一個(gè)個(gè)結(jié)節(jié)。司-瑞氏細(xì)胞常見于裂隙狀的空白內(nèi),亦稱裂隙細(xì)胞(lacunar cell),是小兒時(shí)期最常見的類型,約占本病的半數(shù),預(yù)后僅次于淋巴細(xì)胞優(yōu)勢型。

  3.混合型  可由淋巴細(xì)胞優(yōu)勢型演變而來。臨床多數(shù)有明顯的癥狀。淋巴結(jié)的結(jié)構(gòu)彌漫性消失,但在淋巴結(jié)最初受累時(shí)只有部分結(jié)構(gòu)破壞,病變中有各種不同的細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和漿細(xì)胞,并有典型的雙核、分葉核或多核的有較大核仁的司-瑞細(xì)胞。這種類型變化多樣,典型的很易診斷,不典型的與炎性肉芽腫、結(jié)核、反應(yīng)性增生易相混淆。此型約占本病的10%以上。診斷時(shí)多有淋巴結(jié)外浸潤,預(yù)后較差。

  4.淋巴細(xì)胞削減型  可由淋巴細(xì)胞優(yōu)勢型直接演變,或由混合型轉(zhuǎn)變而來,為淋巴瘤的晚期,是分化最差的類型,病情發(fā)展迅速。病變中淋巴細(xì)胞很少,又可分為兩種形式,一種由透明膠原纖維構(gòu)成的彌漫性硬化,淋巴細(xì)胞顯著稀少,淋巴結(jié)體積可以縮;一種主要由大量異型網(wǎng)狀細(xì)胞組成,司-瑞氏細(xì)胞容易找到。此型約占10%,預(yù)后最差。

  小兒時(shí)期以結(jié)節(jié)硬化型和淋巴細(xì)胞優(yōu)勢型較多,這是小兒霍奇金病生存期長的原因。

  分期對預(yù)后的判斷和治療方案的選擇很有幫助。

 、衿凇 病變限局于一個(gè)淋巴結(jié),或一個(gè)解剖區(qū)域的淋巴結(jié)(Ⅰ),或只有一個(gè)淋巴結(jié)外組織有病變(ⅠE)。

 、蚱凇 病變局限于兩個(gè)或兩個(gè)以上鄰近解剖區(qū)域的淋巴結(jié),或橫膈同側(cè)兩個(gè)非鄰近的淋巴結(jié)(Ⅱ),或同時(shí)有一個(gè)淋巴結(jié)外的組織的病變上橫膈同側(cè)或數(shù)個(gè)淋巴結(jié)有病變(ⅡE)。

 、笃凇 病變在橫膈兩側(cè)(Ⅲ),或同時(shí)侵犯淋巴結(jié)外組織(ⅢE),有脾臟侵犯(ⅢS)或兩者皆有(ⅢES)。

  Ⅳ期  病變廣泛地侵犯淋巴結(jié)外組織,如骨髓、肝、肺、胸膜、骨骼、皮膚、腎、胃腸道等器官伴有或不伴有淋巴結(jié)腫大。

  以上每期又分為A、B兩組。A組病人無全身癥狀,B組病人有發(fā)熱盜汗和半年內(nèi)無原因的體重減輕10%以上。

臨床表現(xiàn)】 返回

  臨床表現(xiàn)多種多樣,主要決定于病理分型,原發(fā)腫瘤的部位和受累器官,疾病的早期或晚期等因素。

  最早的表現(xiàn)多是淺表淋巴結(jié)呈無痛性進(jìn)行性腫大,常缺乏全身癥狀,進(jìn)展較慢。約有60%原發(fā)于頸淋巴結(jié),原發(fā)于鎖骨上、腑下及腹股溝淋巴結(jié)的較少見。初起時(shí),淋巴結(jié)柔軟,彼此不粘連,無觸痛。后期增大迅速,可粘連成一巨大腫塊。其特點(diǎn)為臨近組織無炎癥,不能用以解釋淋巴結(jié)腫大的原因。腫大的淋巴結(jié)可以引起局部壓迫癥狀,如縱隔淋巴結(jié)腫大壓迫氣管支氣管,引起干咳。無原因的腹痛可由于后腹膜淋巴結(jié)腫大所致。全身癥狀可有低熱,或呈特征性回歸熱型,即高熱數(shù)天后,可有幾天或幾周的無熱期(Pel-Ebstein fever)。常有食欲減退、惡心、盜汗和體重減輕,這些癥狀當(dāng)病灶局限時(shí)常不出現(xiàn)。皮膚搔癢是成人常見的癥狀,在小兒極少見,甚至在全身廣泛臟器受侵時(shí)也不出現(xiàn)。約有1/4的患兒在診斷時(shí)已轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié)以外的組織,多見于脾、肝、肺或骨及骨髓。肺部浸潤的X線改變多為絨毛狀滲出性改變,與真菌感染不易區(qū)別,多有呼吸加快和發(fā)熱,甚至出現(xiàn)呼吸功能衰竭。肝臟受累,可出現(xiàn)肝內(nèi)膽管梗阻癥狀,肝臟中度腫大,鞏膜黃染,血清直接與間接膽紅素和堿性磷酸酶增高。骨髓浸潤則出現(xiàn)中性粒細(xì)胞、血小板減少和貧血。消化道受累可發(fā)生粘膜潰瘍和消化道出血。淋巴瘤發(fā)生在脊髓腔硬膜外,可引起壓迫癥狀。此外,亦可出現(xiàn)各種免疫功能紊亂如免疫性溶血,血小板減少或腎病綜合征。

  霍奇金病本身,或由于用化療皆可引致細(xì)胞免疫功能低下,此類病兒很易發(fā)生繼發(fā)感染,約有1/3病兒出現(xiàn)帶狀皰疹,并可擴(kuò)散侵犯肺組織。隱球菌、組織胸漿菌和白色念珠菌等霉菌感染也是常見的并發(fā)癥,且病灶比較廣泛。

輔助檢查】 返回

  血象變化為非特異性,各種類型及各期之間差異很大,當(dāng)病變局限時(shí),血象可完全正常;在病變廣泛時(shí)白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞增多,且有貧血。晚期常有白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都減少。周圍血中偶可見司-瑞細(xì)胞。骨髓穿刺若找到司-瑞細(xì)胞,對診斷有特殊價(jià)值,但多不易找到。在病的Ⅲ或Ⅳ期可做骨髓活檢,發(fā)現(xiàn)司-瑞細(xì)胞的陽性率較穿刺涂片高。

  在病變緩解時(shí)做血沉及血銅定量,若增高,是復(fù)發(fā)的指征。正常血清銅含量在學(xué)齡兒童為73~114μg/ml,此病皆增高,治療緩解后則降至正常。若治療后腫大的淋巴結(jié)消失,癥狀緩解但血銅增高,則應(yīng)考慮是否有腹腔內(nèi)病灶。

鑒別診斷】 返回

  本病須與慢性化膿性淋巴結(jié)炎、淋巴結(jié)核、傳染性單核細(xì)胞增多癥以及惡性腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相鑒別。局部慢性炎癥造成的淋巴結(jié)反應(yīng)性增生,有時(shí)很難與此病鑒別。

預(yù)后】 返回

  霍奇金病經(jīng)過有效的治療,已非不治之癥。國外文獻(xiàn)報(bào)道已有80%的Ⅰ和Ⅱ期病人生存期超過5年。10年內(nèi)不復(fù)發(fā)的,將近50%,目前ⅢA的緩解時(shí)間已趕上Ⅰ、Ⅱ期,但Ⅳ期病人的5年緩解率僅20%。成人患者應(yīng)用MOPP方案后多出現(xiàn)不孕癥,對青春期前的兒童雖無足夠的資料,但推測對正常發(fā)育可能有一定影響。

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