通用名 | 注射用卡鉑 |
曾用名 | |
英文名 | CARBOPLATIN FOR INJECTION |
拼音名 | ZHUSHEYONG KABO |
藥品類別 | 其他 |
性狀 | 本品為白色或類白色凍干疏松塊狀物或粉末 |
藥理毒理 | 本品為周期非特異性抗癌藥,直接作用于DNA,主要與細(xì)胞DNA的鏈間及鏈內(nèi)交聯(lián),
破壞DNA而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。 |
藥代動(dòng)力學(xué) | 卡鉑在體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合較少,呈二室開放模型,主要經(jīng)腎臟排泄。卡鉑在人血
漿中半衰期較長(zhǎng),t1/2為29小時(shí)。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時(shí),24小時(shí)尿中
排出鉑67%(63%~73%)。如為一次推注(11~99mg/m2),24小時(shí)排出鉑平均值為54
%。 |
適應(yīng)癥 | 主要用于卵巢癌、小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗癌、食管癌、精原細(xì)胞瘤、
膀胱癌、間皮瘤等。 |
用法用量 | 用5%葡萄糖注射液溶解本品,濃度為10mg/ml,再加入5%葡萄糖注射液250~
500ml中靜脈滴注。一般成人用量按體表面積一次200~400mg/m2,每3-4周給藥1 次;
2-4次為一療程。也可采用按體表面積一次50mg/m2,一日1次,連用5日,間隔4周
重復(fù)。 |
不良反應(yīng) | 1.常見的反應(yīng):
①骨髓抑制為劑量限制毒性,白細(xì)胞與血小板在用藥21日后達(dá)最
低點(diǎn),通常在用藥后30日左右恢復(fù);粒細(xì)胞的最低點(diǎn)發(fā)生于用藥后21~28日,通常
在35日左右恢復(fù);白細(xì)胞與血小板減少與劑量相關(guān),有蓄積作用;
②注射部位疼痛。
2.較少見的反應(yīng):
①過敏反應(yīng)(皮疹或搔癢,偶見喘咳),發(fā)生于用藥后幾分鐘之內(nèi);
②周圍神經(jīng)毒性:指或趾麻木或麻刺感;
③耳毒性:高頻率的聽覺喪失首先發(fā)生,耳鳴偶見;
④視力模糊、粘膜炎或口腔炎;
⑤惡心及嘔吐、便秘或腹瀉、食欲減退、脫發(fā)及頭暈,偶見變態(tài)反應(yīng)和肝功能異
常。 |
禁忌癥 | 1.有明顯骨髓抑制和肝腎功能不全者;
2.對(duì)順鉑或其他含鉑化合物過敏者;
3.對(duì)甘露醇過敏者。 |
注意事項(xiàng) | 1.應(yīng)用本品前應(yīng)檢查血象及肝腎功能,治療期間至少每周檢查1次白細(xì)胞與血板;
2.帶狀皰疹、感染、腎功能減退者慎用。
3. 靜脈注射時(shí)應(yīng)避免漏于血管外。
4.本品溶解后,應(yīng)在8小時(shí)內(nèi)用完。
5.滴注及存放時(shí)應(yīng)避免直接日曬。
6. 用藥期間應(yīng)隨訪檢查:①聽力;②神經(jīng)功能;③血尿素氮,肌酐清除率與血清
肌酐測(cè)定;④紅細(xì)胞壓積,血紅蛋白測(cè)定,白細(xì)胞分類與血小板計(jì)數(shù);⑤血清鈣、鎂、
鉀、鈉含量的測(cè)定。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 尚未了解卡鉑在妊娠時(shí)使用的安全性?ㄣK在很多實(shí)驗(yàn)中證實(shí)有胚胎毒性和潛在的
致突變作用?ㄣK是否從人類乳汁中排泄尚不清楚。 |
兒童用藥 | 尚無足夠的資料說明兒童用藥的標(biāo)準(zhǔn)方法。 |
老年患者用藥 | 老年患者慎用。 |
藥物相互作用 | 1.盡量避免與可能損害腎功能的藥物如氨基糖甙類抗菌素同時(shí)使用。
2.與其它抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí),應(yīng)注意適當(dāng)降低劑量。
3.本品應(yīng)避免與鋁化合物接觸,也不宜與其它藥物混合滴注。 |
藥物過量 | |
貯藏 | 遮光、密閉保存. |
包裝 | |
有效期 | |