心室晚電位：是出現(xiàn)于QRS波終末部的高頻，低振幅的碎裂電活動(dòng)。在心肌梗死，缺血性心肌病，或嚴(yán)重心力衰竭時(shí)，病變的心肌組織可能存在正常的心肌細(xì)胞，這些正常的心肌細(xì)胞的心肌電活動(dòng)沿著分割的心肌纖維束所形成的曲折，迂回的徑路，緩慢不同步傳導(dǎo)，在心電圖上表現(xiàn)為延遲出現(xiàn)的高頻、低振幅的碎裂電位，可能導(dǎo)致心動(dòng)過速的發(fā)生，發(fā)生室速及心臟性猝死的危險(xiǎn)性大。
心率變異性：正常人24小時(shí)竇性頻率快慢隨時(shí)間有一定的變化，稱心率變異性。反映植物神經(jīng)的重要指標(biāo)。
QT離散度：同步記錄的12導(dǎo)聯(lián)體表EKG中最長(zhǎng)QT間期與最短QT間期的差值稱――。
Ortner syn：左心房明顯擴(kuò)大，支氣管淋巴結(jié)的腫大和肺動(dòng)脈的擴(kuò)張壓迫左喉返神經(jīng)所致癥狀。
Barret
食管：食管粘膜因反復(fù)的慢性刺激，食管與胃交界處的齒狀線2cm以上的食管粘膜鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所替代，稱Barret食管，易發(fā)生癌變。其發(fā)生的潰瘍稱Barret潰瘍。
GERD:Gastroesophogeal reflux
disease:胃十二直腸的內(nèi)容物反流入食管導(dǎo)致的食管粘膜炎癥，而產(chǎn)生的燒心、返酸的癥狀。稱胃食管反流病。
Zollinger-Ellison
syndrome:胃泌素瘤，是胰腺的非β細(xì)胞瘤，可分泌大量的胃泌素刺激壁細(xì)胞增生而引起大量的胃酸分泌，臨床上表現(xiàn)為多發(fā)性消化性潰瘍，不但常見部位，非常見部位也易發(fā)生潰瘍伴腹瀉，潰瘍難治，易出血，穿孔。血中胃泌素大量增多。
Linitis plastica:皮革胃，癌組織彌漫侵潤(rùn)大部或全部胃壁，使其增厚，變硬，胃腔縮小，粘膜皺襞消失，似皮革。
Blumer’s shelf:胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落，種植轉(zhuǎn)移到直腸周圍腸壁和盆腔，在直腸周圍形成的結(jié)節(jié)狀板樣腫塊。
Krukenburg 瘤：胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落，種植轉(zhuǎn)移到卵巢，兩側(cè)卵巢腫大，臨床常有陰道出血和腹水。醫(yī).學(xué).全.在.線.m.gydjdsj.org.cn
Virchow 結(jié)：胃癌經(jīng)淋巴途徑轉(zhuǎn)移至左鎖骨上淋巴結(jié)，表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大質(zhì)硬不易移動(dòng)。
Stierlin
sign:X線鋇劑跳躍征，在潰瘍型腸結(jié)核，鋇劑于病變腸段呈激惹征象，排空很快，充盈不佳，而在病變的上下腸段則鋇劑充盈良好，稱－。
伴癌綜合癥：指癌腫本身代謝異常，分泌和產(chǎn)生的某種物質(zhì)導(dǎo)致宿主機(jī)體內(nèi)分泌或代謝的異常，可有特殊的臨床表現(xiàn)。
Subclinical hepatic
coma:指無明顯臨床表現(xiàn)和生化異常，僅能用精細(xì)的智力試驗(yàn)或電生理檢查才能作出診斷的肝性腦病。
Subclinical hepatic cancer:無任何臨床癥狀和血液生化異常，經(jīng)AFP和B超發(fā)現(xiàn)的肝癌。
Hepatic coma（hepatic
encephalopathy)：指嚴(yán)重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎(chǔ)的、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合癥，其主要臨床表現(xiàn)為意識(shí)障礙、行為失常和昏迷。
Mallory-Weiss
syndrome:由于劇烈干咳、嘔吐和其他導(dǎo)致腹內(nèi)壓突然增高的情況下造成的胃賁門－食管遠(yuǎn)端粘膜及粘膜下層撕裂，并發(fā)大量出血。
Hepatopulmonary
syndrome:進(jìn)展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活性物質(zhì)的增加，肺內(nèi)毛細(xì)血管擴(kuò)張，肺動(dòng)靜脈分流，肺通氣/血流比例失調(diào)，導(dǎo)致低氧血癥（<70mmhg)，肺泡-肺動(dòng)脈氧分壓差增大(>20mmhg),叫肝肺綜合癥
Hepatorenal
syndrome:肝腎綜合癥，失代償性肝硬化患者發(fā)生的功能性腎衰竭，主要由于腎臟有效循環(huán)血容量不足等因素所致，腎臟無病理性改變，表現(xiàn)為自發(fā)性少尿或無尿、氮質(zhì)血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉。
腫瘤標(biāo)記物：腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生和釋放的某種物質(zhì)，常以抗原、酶、激素等代謝產(chǎn)物的形式存在于腫瘤細(xì)胞內(nèi)或宿主體液中，根據(jù)其生化或免疫特性可以識(shí)別或診斷腫瘤。
門脈高壓性胃�。河捎诟斡不T脈高壓引起胃粘膜可以淤血、水腫和糜爛，呈馬賽克或蛇皮樣改變叫門脈高壓性胃病。
Verner-Morrison
syndrome:胰性假性霍亂；血管活性腸肽瘤。由于VIP瘤產(chǎn)生大量的VIP而引起的疾病，表現(xiàn)為低鉀血癥，無胃酸，水樣腹瀉為特征。
Courvoisier sign:黃疸的同時(shí)捫及囊狀的，無壓痛，表面光滑可推移的腫大的膽囊，稱Courvoisier
sign,為診斷胰腺癌的重要體征。
GFR:腎小球?yàn)V過率，單位時(shí)間內(nèi)從雙腎濾過的血漿的毫升數(shù)，它是測(cè)定腎小球?yàn)V過功能的重要指標(biāo)，正常值80-120ml/min.
腎性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖陽(yáng)性。由于近端腎小管重吸收糖的功能減退造成。
Free-water
clearance:表示單位時(shí)間內(nèi)血漿經(jīng)過腎臟時(shí)被清除出去的純水量，即腎臟將超過等滲的過多溶質(zhì)排出所需的水量。正常人排出的均為含溶質(zhì)且濃縮的尿，故為負(fù)值。
薄基底膜腎�。撼Ｈ旧w顯性或隱性遺傳，腎小球基地膜彌漫性變薄和部分?jǐn)嗔�。臨床表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿，部分伴輕度蛋白尿，無水腫和高血壓，腎功能正常。
失衡綜合癥：于透析過程中或透析結(jié)束后出現(xiàn)的以神經(jīng)元為主要表現(xiàn)的綜合癥。可能與血漿中尿毒癥毒素濃度下降不一致，形成滲透濃度梯度，使水分進(jìn)入腦組織，導(dǎo)致腦水腫和腦脊液壓力增高有關(guān)。
鏡下血尿：每高倍鏡下紅細(xì)胞>3個(gè)，或1小時(shí)>10萬或12小時(shí)>50萬
IGA腎病：指腎臟病變以IgA沉積為主的病變。表現(xiàn)為肉眼血尿。
尿路綜合癥：凡有尿頻、尿急、尿痛的癥狀，3次中段尿培養(yǎng)細(xì)菌定量陰性，排出結(jié)核、真菌和厭氧菌感染，可診斷尿道綜合癥。分為兩類：感染性尿道綜合癥，由細(xì)菌以外的其他微生物所致，尿白細(xì)胞升高；非感染性尿道綜合癥，病因不明，無白細(xì)胞尿。
貧血：指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人群的正常最低值。男性<120g/l,女性<110g/l，妊娠<100g/l。
溶血性貧血：指紅細(xì)胞的破壞增多，超過骨髓的代償能力范圍時(shí)發(fā)生的一種貧血
原位溶血：骨髓內(nèi)的幼紅細(xì)胞，在釋放入血循環(huán)以前在骨髓內(nèi)被破壞，稱原位溶血
PNH:paroxysmal nocturnal
hemoglobinuria陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿，指由于紅細(xì)胞的后天獲得性缺陷，對(duì)激活補(bǔ)體異常敏感的一種血管內(nèi)慢性溶血，臨床上表現(xiàn)與睡眠有關(guān)的、間歇發(fā)作的血紅蛋白尿?yàn)樘卣鳎砂橛腥?xì)胞減少或反復(fù)血栓形成
MDS:myelodysplastic
syndrome,骨髓增生異常綜合癥，是一種造血干細(xì)胞克隆性疾病，骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血，外周血全血減少。臨床主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血部分患者發(fā)展為急性白血病。包括RAEB,RAEB-T,CMML,RA,RAS.
Aplastic
anemia:是由于多種原因引起的造血干細(xì)胞的數(shù)量減少和功能異常，從而引起全血細(xì)胞減少的一個(gè)臨床綜合癥，表現(xiàn)為貧血、感染和出血
Aplastic
crisis:慢性溶血的患者，由于病毒感染或者其它誘因引起骨髓紅系暫時(shí)性停止造血，持續(xù)1周左右，表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少，血紅蛋白降低，稱再生障礙危象。
DIC:disseminated intravascular
coagulation，彌漫性血管內(nèi)凝血，一種臨床綜合癥，指某些疾病因素下首先出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài)，血小板聚集、纖維蛋白沉著，形成廣泛微血栓，隨后因凝血因子消耗，出現(xiàn)消耗性低凝狀態(tài)，并繼發(fā)纖溶亢進(jìn)，導(dǎo)致全身廣泛彌漫出血。
Complete
remission:指白血病患者的臨床癥狀和體征完全消失，血象、骨髓象基本正常，外周血涂片中分類無白血病細(xì)胞，表現(xiàn)為血象Hb>100g/l
or
90g/l,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值>1.5*109/l,PLT>100*109/l,骨髓象原始粒細(xì)胞＋早幼粒細(xì)胞<5％，紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系列正常。
裂孔現(xiàn)象：白血病患者骨髓象中細(xì)胞停留在早幼粒階段，僅有少量的成熟白細(xì)胞，而成熟的中間階段的白細(xì)胞缺乏，稱裂孔現(xiàn)象。
Evans syndrome:自身免疫性溶血合并血小板減少。
無效性血小板輸入：輸注血小板1小時(shí)后回升值低于30％，18-24小時(shí)低于20％或血小板存活期<2天。
白細(xì)胞淤滯癥：血白細(xì)胞增多（>200*109/l)時(shí)可發(fā)生血流緩慢淤滯，血管堵塞器官缺血的癥狀，如呼吸困難，頭暈，言語不清等癥狀
Antiphospholipid antibody
syndrome抗磷脂綜合癥，指患者體內(nèi)存在多種抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物和生物學(xué)假陽(yáng)性的梅毒血清試驗(yàn)，它們能引起體內(nèi)高凝狀態(tài)，表現(xiàn)為血小板減少，動(dòng)靜脈血栓形成，多發(fā)性自發(fā)性流產(chǎn)，神經(jīng)精神癥狀。
Thrombotic thrombocytopenic purpura:
血栓性血小板減少性紫癜，臨床表現(xiàn)為血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱及多發(fā)神經(jīng)病變。
Hemolytic uremic
syndrome:溶血尿毒綜合癥，指血栓性血小板減少性紫癜的患者出現(xiàn)血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱，以兒童為主者稱溶血尿毒綜合癥
ALIP:abnormal location of immature
precusor,幼稚前體細(xì)胞異常定位，指3-5個(gè)以上的原幼粒細(xì)胞或早幼粒細(xì)胞聚集呈簇位于小梁旁區(qū)和小梁間區(qū)，可見于幾乎所有RAEB,RAEB-T,CMML,半數(shù)以上的RA,RAS.其具有易轉(zhuǎn)變?yōu)?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113023917_78036.shtml" target="_blank">急性白血病的可能。
