2012年度普通內科專業(yè)醫(yī)學系列高級職稱考試復習資料—低血糖癥(二)
【診斷與鑒別診斷】
(一)低血糖癥的確立
根據(jù)低血糖典型表現(xiàn)(Whipple三聯(lián)征)可確定:①低血糖癥狀;②發(fā)作時血糖低于2.8mmol/L;③供糖后低血糖癥狀迅速緩解。醫(yī).學,全 在線提供m.gydjdsj.org.cn少數(shù)空腹血糖降低不明顯或處于非發(fā)作期的患者,應多次檢測有無空腹或吸收后低血糖,必要時采用48~72小時禁食試驗。
(二)評價低血糖癥的實驗室檢查
1.血漿胰島素測定 低血糖發(fā)作時,應同時測定血漿葡萄糖、胰島素和C肽水平,以證實有無胰島素和C肽不適當分泌過多。血糖<2.8mmol/L時相應的胰島素濃度≥36pmol/L(6mU/L)(放射免疫法,靈敏度為5mU/L)或胰島素濃度≥18pmol/L(3mU/L)(ICMA法,靈敏度≤1mU/L)提示低血糖為胰島素分泌過多所致。
2.胰島素釋放指數(shù) 為血漿胰島素(mU/L)與同一血標本測定的血糖值(mg/d1)之比。正常人該比值<0.3,多數(shù)胰島素瘤患者>0.4,甚至1.0以上;血糖不低時此值>0.3無臨床意義。
3.血漿胰島素原和C肽測定 參考Marks和Teale診斷標準:血糖<3.0mmol/L,C-肽>300pmol/L,胰島素原>20pmol/L,應考慮胰島素瘤。醫(yī),學全,在線.搜集.整理m.gydjdsj.org.cn胰島素瘤患者血漿胰島素原比總胰島素值應大于20%,可達30%~90%,說明胰島素瘤可分泌較多胰島素原。
4.48~72小時饑餓試驗 少數(shù)未覺察的低血糖或處于非發(fā)作期以及高度懷疑胰島素瘤的患者應在嚴密觀察下進行,試驗期應鼓勵患者活動。開始前取血標本測血糖、胰島素、C肽,之后每6小時一次,若血糖≤3.3mmol/L時,應改為每1~2小時一次;血糖<2.8mmol/L且患者出現(xiàn)低血糖癥狀時結束試驗;如已證實存在Whipple三聯(lián)癥,血糖<3.0mmol/L即可結束,但應先取血標本,測定血糖、胰島素、C肽和β-羥丁酸濃度。必要時可以靜推胰高糖素1mg,每10分鐘測血糖,共3次。C肽>200pmol/L(ICMA)或胰島素原>5pmol/L(ICMA)可認為胰島素分泌過多。醫(yī),學全,在線.搜集.整理m.gydjdsj.org.cn如胰島素水平高而C肽水平低,可能為外源性胰島素的因素。若β-羥丁酸濃度水平<2.7mmol/L或注射胰高糖素后血糖升高幅度<1.4mmol/L為胰島素介導的低血糖癥。
5.延長(5小時)口服葡萄糖耐量試驗 主要用于鑒別2型糖尿病早期出現(xiàn)的餐后晚發(fā)性低血糖癥。方法:口服75g葡萄糖,測定服糖前、服糖后30分鐘、1小時、2小時、3小時、4小時和5小時的血糖、胰島素和C肽。該試驗可判斷有無內源性胰島素分泌過多,有助于低血糖癥的鑒別診斷。
(三)鑒別診斷
低血糖癥的表現(xiàn)并非特異,表現(xiàn)以交感神經興奮癥狀為主的易于識別,以腦缺糖為主要表現(xiàn)者,可誤診為精神病、神經疾患(癲癇、短暫腦缺血發(fā)作)或腦血管意外等。鑒別診斷參見圖8-3-1。
【預防和治療】醫(yī)學全在線,搜集整,理m.gydjdsj.org.cn
臨床上低血糖癥常白藥物所引起,故應加強合理用藥并提倡少飲酒。反復嚴重低血糖發(fā)作且持續(xù)時間長者,可引起不可修復的腦損害,故應及早識別、及時防治。治療包括兩方面:一是解除神經缺糖癥狀,二是糾正導致低血糖癥的各種潛在原因。
(一)低血糖發(fā)作的處理
輕者口服糖水、含糖飲料,或進食糖果、餅干、面包、饅頭等即可緩解。重者和疑似低血糖昏迷的患者,應及時測定毛細血管血糖,甚至無需血糖結果,及時給予50%葡萄糖液60~100ml靜脈注射,繼以5%~10%葡萄糖液靜脈滴注,必要時可加用氫化可的松100mg和(或)胰高糖素0.5~1mg肌內或靜脈注射。神志不清者,切忌喂食以避免呼吸道窒息。
(二)病因治療醫(yī)學全在線搜集整,理m.gydjdsj.org.cn
確診為低血糖癥尤其空腹低血糖發(fā)作者,大多為器質性疾病所致,應積極尋找致病原因進行對因治療;若因藥物引起者應停藥或調整用藥;疑胰島素瘤者,則應術前明確定位并進行腫瘤切除術,預后大多良好。
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