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2010年遵義市藥學(xué)專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)

來源:本站原創(chuàng) 更新:2010-12-31 高級職稱考試論壇

藥學(xué)專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)

 第一章  總則

第一條  為客觀、公正、科學(xué)地評價(jià)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的能力與水平,鼓勵多出成果,多出人才,培養(yǎng)造就一支高素質(zhì)專業(yè)技術(shù)人員隊(duì)伍,更好地滿足人民群眾對醫(yī)療保健服務(wù)的需要,實(shí)現(xiàn)衛(wèi)生工作為人民健康、為社會主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)的目標(biāo),制定本標(biāo)準(zhǔn)條件。

第二條  藥學(xué)專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)醫(yī)學(xué)全.在線提供職務(wù)任職資格的名稱為副主任藥師、主任藥師。

第三條  符合本規(guī)定申報(bào)條件的人員,可通過評審或考試與評審相結(jié)合的方式進(jìn)行評價(jià)。取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的人員,表明其具有承擔(dān)高級專業(yè)技術(shù)資格相應(yīng)崗位工作的理論水平和業(yè)務(wù)能力。

第二章  適用范圍與申報(bào)條件

第四條  本標(biāo)準(zhǔn)條件適用于在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中,擬申報(bào)副主任藥師、主任藥師資格的專業(yè)技術(shù)人員。

第五條  根據(jù)藥學(xué)專業(yè)的實(shí)際情況,藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件按三級學(xué)醫(yī)學(xué)全.在線.網(wǎng).站.提供科分為:醫(yī)院藥學(xué)和臨床藥學(xué)2個(gè)專業(yè)類別。

第六條  遵守中華人民共和國憲法和法律,恪守職業(yè)道德,具有良好的敬業(yè)精神,在擔(dān)任主管藥師職務(wù)期限內(nèi),年度考核與任期考核均為合格。

第七條  申報(bào)人應(yīng)當(dāng)符合下列相應(yīng)學(xué)歷和資歷的要求:

(一)副主任藥師

1、具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)專科學(xué)歷,取得主管藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿7年。

2、具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷,取得主管藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿5年。

3、具有相應(yīng)專業(yè)碩士學(xué)位,認(rèn)定主管藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿4年。

4、具有相應(yīng)專業(yè)博士學(xué)位,認(rèn)定主管藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿2年。

(二)主任藥師

具有相應(yīng)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位,取得副主任藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿5年。

第八條  符合下列條件之一的,在申報(bào)高級專業(yè)技術(shù)資格時(shí)可不受從事本專業(yè)工作年限的限制:

(一)獲國家自然科學(xué)獎、國家技術(shù)發(fā)明獎、國家科技進(jìn)步獎的主要完成人;

(二)獲省部級科技進(jìn)步二等獎及以上獎項(xiàng)的主要完成人。

第九條  有下列情形之一的,不得申報(bào):

(一)發(fā)生醫(yī)療事故未滿3年的;

(二)發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)未滿1年的;

(三)受行政處分未滿處分期的。

第三章  醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件

第十條  副主任藥師

(一)專業(yè)理論知識

1、基本理論知識

全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的基本理論知識,對醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有所研究。

熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范,并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件:

(1)調(diào)劑及藥事管理:掌握與常見疾病有關(guān)的藥物治療醫(yī)學(xué) 全在.線提供學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)的基本理論知識,對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應(yīng)等方面有較深入了解;熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機(jī)構(gòu)和工作程序。

(2)制劑與藥檢:掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的基本理論知識;熟悉常用儀器設(shè)備的使用與保養(yǎng)。

2、相關(guān)理論知識

熟悉生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識。有計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識和操作技能,并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件:

(1)調(diào)劑及藥事管理:熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識;充分了解《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事管理法規(guī)。

(2)制劑與藥檢:熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法;了解建立質(zhì)量評價(jià)與管理體系的基本要求;掌握常用儀器設(shè)備的工作原理和保養(yǎng)知識。

3、學(xué)識水平

較熟練運(yùn)用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊,了解本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,掌握新理論、新知識和新技術(shù),并用于實(shí)踐。

(二)工作經(jīng)歷與能力

1、醫(yī)院藥學(xué)工作

(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷:

擔(dān)任主管藥師期間,平均每年參加本專業(yè)工作時(shí)間不少于40周

(2)從事本專業(yè)工作的能力:

具有協(xié)助上級藥師進(jìn)行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力,參與組織對臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo),并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件:

a.調(diào)劑及藥事管理:熟練掌握藥品供應(yīng)、調(diào)配、制劑配制、質(zhì)量檢驗(yàn)等藥劑科日常工作;具備解決日常工作中疑難問題的能力。

b.制劑與藥檢:熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程,具有解決制劑生產(chǎn)過程中關(guān)鍵問題和疑難問題的能力;熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術(shù)要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范;具有控制藥檢質(zhì)量的能力;能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題,并提出解決辦法。

(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量:

圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作,每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專業(yè)工作時(shí)間的2/3,并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件:

a.調(diào)劑及藥事管理:指導(dǎo)下級藥師從事調(diào)劑工作,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象,有組織初、中級藥師的教學(xué)與培訓(xùn)的能力;經(jīng)常參與本專業(yè)課題研究;開展新業(yè)務(wù)、使用新技術(shù)不少于1項(xiàng),并取得良好效果。

b.制劑與藥檢:組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗(yàn),對改進(jìn)制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行評價(jià);考察醫(yī)院制劑的臨床療效,了解臨床對制劑需求情況;積極參與新制劑的研究與開發(fā);主持制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定;參與新制劑研究開發(fā)項(xiàng)目或主持制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不少于1項(xiàng)。

2、帶教

具有一定的教學(xué)組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力;每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的新技術(shù)、新知識專題講座或授課不少于2次;能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學(xué)任務(wù);有帶教下級藥師不少于2名或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。

3、科研

能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題,完成課題設(shè)計(jì),組織實(shí)施,撰寫總結(jié)報(bào)告;具有參與本專業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力;能承擔(dān)與本專業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù);擔(dān)任主管藥師期間,作為第一作者在國內(nèi)專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。

第十一條  主任藥師

(一)專業(yè)理論知識

1、基本理論知識

在全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的理論知識基礎(chǔ)上,對醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有深入研究。熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范,并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件:

(1)調(diào)劑及藥事管理:掌握藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)知識;對醫(yī)院開展合理用藥的理論與實(shí)踐有深入的研究;熟悉各種醫(yī)院藥事活動的組織管理。

(2)制劑與藥檢:掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)知識;對醫(yī)院制劑與藥檢方面的理論與實(shí)踐有深入研究;熟練掌握分析儀器等有關(guān)設(shè)備的使用與保養(yǎng)。

2、相關(guān)理論知識

掌握生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識。熟悉相關(guān)學(xué)科的新進(jìn)展。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件:

(1)調(diào)劑及藥事管理:熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識;深入了解并嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事法規(guī)。

(2)制劑與藥檢:熟悉制劑生產(chǎn)質(zhì)量評價(jià)管理體系;嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范及操作規(guī)程;熟練掌握有關(guān)儀器設(shè)備的工作原理、性能和操作規(guī)程。

3、學(xué)識水平

較熟練運(yùn)用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊,掌握本專業(yè)國內(nèi)外醫(yī)學(xué)全.在線網(wǎng).站.提供現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,能跟蹤世界先進(jìn)水平;對醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有深入研究和專長;掌握新理論、新知識、新技術(shù),并用于本專業(yè)實(shí)踐和研究中。

(二)工作經(jīng)歷與能力

1、醫(yī)院藥學(xué)工作

(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷:

擔(dān)任副主任藥師期間,平均每年參加本專業(yè)工作不少于35周。

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