三、綜合分析題
1、患者女性,40歲,上呼吸道感染服用磺胺嘧啶。
<1> 、同時還可加用的藥物是
A、維生素B6
B、碳酸氫鈉
C、碳酸鈣
D、維生素C
E、氯化銨
【正確答案】 B
<2> 、加服此藥物的目的是
A、增強抗菌療效
B、加快藥物吸收速度
C、防止過敏反應
D、防止藥物排泄過快
E、使尿偏堿性,增加藥物溶解度
【正確答案】 E
【答案解析】 尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶,可引起結(jié)晶尿、血尿、疼痛和尿閉等癥狀。服用磺胺嘧啶時,應適當增加飲水量并同服等量的碳酸氫鈉,以堿化尿液增加藥物溶解度。
2、患者女性,30歲。以肺結(jié)核收治入院,給予抗結(jié)核治療,鏈霉素肌注后,10分鐘后患者出現(xiàn)頭暈、耳鳴、乏力、呼吸困難等癥狀,繼而出現(xiàn)意識模糊、暈倒、血壓下降、心律失常等癥狀。
<1> 、患者出現(xiàn)上述癥狀的可能原因是
A、鏈霉素引起的神經(jīng)毒性
B、鏈霉素引起的耳毒性
C、鏈霉素引起的腎毒性
D、鏈霉素引起的過敏性休克
E、患者突發(fā)心肌梗死
【正確答案】 D
【答案解析】 據(jù)題意,可分析出是鏈霉素引起的過敏性休克。鏈霉素的過敏反應可引起皮疹、發(fā)熱、嗜酸性粒細胞增多等,甚至引起嚴重過敏性休克,應引起警惕。
<2> 、應該給予的藥物是
A、葡萄糖
B、葡萄糖酸鈣
C、胺碘酮
D、利多卡因
E、肝素
【正確答案】 B
【答案解析】 鏈霉素發(fā)生過敏性休克,因鏈霉素可與鈣離子絡合,故于搶救時可靜注10%葡萄糖酸鈣10~20ml。
3、患者,男性,23歲;颊2年前出現(xiàn)咳嗽,低熱,氣喘,胸悶隱痛,盜汗。經(jīng)X線診斷為“肺結(jié)核”,以抗結(jié)核藥物治療。
<1> 、對該患者抗結(jié)核治療的原則不包括
A、早期用藥
B、聯(lián)合用藥
C、規(guī)律用藥
D、全程用藥
E、足量用藥
【正確答案】 E
【答案解析】 肺結(jié)核的治療原則是“早期、聯(lián)合、規(guī)律、全程、適量”。
<2> 、合用下列藥物可減少耐藥性產(chǎn)生的是
A、鏈霉素
B、乙胺丁醇
C、青霉素
D、利福平
E、司帕沙星
【正確答案】 B
【答案解析】 乙胺丁醇單用可產(chǎn)生耐藥性,與其他抗結(jié)核藥之間無交叉耐藥性,常與其他抗結(jié)核藥聯(lián)用治療各型結(jié)核病,特別是用異煙肼和鏈霉素治療無效的患者。
四、多項選擇題
1、影響菌體細胞膜功能的抗菌藥物有
A、多黏菌素E
B、林可霉素
C、克林霉素
D、兩性霉素B
E、大觀霉素
【正確答案】 AD
【答案解析】 多黏菌素B和多黏菌素E的抗菌作用機制為藥物插入到細菌細胞膜中,與外膜脂雙層結(jié)構(gòu)中外側(cè)脂多糖區(qū)的脂質(zhì)A結(jié)合,尤其能與外膜脂雙層內(nèi)側(cè)磷脂酰-氨基乙醇結(jié)合,使細菌通透性屏障失效,導致細菌胞漿內(nèi)容物外漏而死亡。是影響細胞膜而不是細胞壁。兩性霉素B是多烯類抗真菌藥,與真菌細胞膜上的麥角固醇結(jié)合,改變細胞膜的通透性。
2、下列抗菌藥物中作用機制為抑制細胞壁合成的有
A、多黏菌素B
B、青霉素
C、頭孢他啶
D、萬古霉素
E、紅霉素
【正確答案】 BCD
【答案解析】 多黏菌素B和多黏菌素E的抗菌作用機制為藥物插入到細菌細胞膜中,與外膜脂雙層結(jié)構(gòu)中外側(cè)脂多糖區(qū)的脂質(zhì)A結(jié)合,尤其能與外膜脂雙層內(nèi)側(cè)磷脂酰-氨基乙醇結(jié)合,使細菌通透性屏障失效,導致細菌胞漿內(nèi)容物外漏而死亡。是影響細胞膜而不是細胞壁。紅霉素是抑制細菌蛋白質(zhì)的合成
3、患者用萬古霉素一段時間,該患者可能出現(xiàn)的不良反應包括
A、紅頸綜合征
B、過敏反應
C、耳損害
D、腎損害
E、呼吸系統(tǒng)毒性
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 萬古霉素的不良反應有:紅頸綜合征,過敏反應,耳毒性和腎毒性等。
4、下列抗菌藥物中,有心臟毒性,可致心電圖Q-T延長的有
A、氯霉素
B、莫西沙星
D、克拉霉素
E、紅霉素
【正確答案】 BCDE
【答案解析】 氟喹諾酮類藥可引起心電圖Q-T間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)性室性心律失常。其中由莫西沙星所引起Q-T間期延長的發(fā)生機制與折返有關(guān),帶來心臟復極化相關(guān)變化,因心肌細胞傳導緩慢、心室復極不一致所引起。大環(huán)內(nèi)酯類藥物靜脈滴注速度過快可發(fā)生心臟毒性,表現(xiàn)為心電圖復極異常、心律失常、Q-T間期延長及尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,甚至可發(fā)生暈厥或猝死。
5、喹諾酮類藥物的抗菌機制主要是抑制細菌
A、DNA回旋酶
B、DNA聚合酶
C、RNA聚合酶
D、轉(zhuǎn)肽酶
E、拓撲異構(gòu)酶Ⅳ
【正確答案】 AE
【答案解析】 氟喹諾酮類藥的主要作用靶位在細菌的DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ和Ⅳ,這是一種部分異構(gòu)酶,共有4個亞單位,干擾DNA復制、轉(zhuǎn)錄和重組,從而影響DNA的合成而致細菌死亡。
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