31、大多數(shù)強(qiáng)效抗膽堿藥物的分子中，氮原子通常為什么基團(tuán)
A.伯胺或仲胺
B.叔胺或季胺鹽
C.硝基
D.酰胺
E.四氮唑
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
32、組胺H2受體拮抗藥的結(jié)構(gòu)類型可分為
A.咪唑類、呋喃類、噻唑類、哌啶甲苯類
B.咪唑類、呋喃類、噻吩類、哌啶甲苯類
C.嗎啉類、呋喃類、噻唑類、
哌嗪甲苯類
D.咪唑類、呋喃類、噻唑類、甲苯類
E.咪唑類、呋喃類、噻唑類、哌啶類
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
33、對抗結(jié)核藥的描述哪個不正確
A.
吡嗪酰胺是煙酰胺的生物電子等排體
B.
鏈霉素是由鏈霉胍、鏈霉糖和N-甲基
葡萄糖三部分組成
C.
利福平的21位是羥基，易代謝
D.對氨基
水楊酸鈉排泄快，用量大，需與其他抗結(jié)核藥合用
E.
利福噴汀是利福平哌嗪環(huán)上甲基被環(huán)戊基取代的衍生物
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
34、
維生素A異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的結(jié)構(gòu)是
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
35、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2,6位取代基不同的藥物是
A.
尼莫地平 B.
尼群地平 C.
氨氯地平 D.
硝苯地平 E.硝苯啶
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
36、下列有關(guān)
莨菪類藥物構(gòu)效關(guān)系的敘述中，錯誤的是
A.引入6β-羥基可使藥物的中樞作用降低
B.這類藥物的極性大小順序為山
莨菪堿>
阿托品>
東莨菪堿
C.經(jīng)季銨化修飾后，中樞作用增強(qiáng)
D.這類藥物的中樞作用強(qiáng)弱順序為
東莨菪堿>阿托品>
山莨菪堿 E.在托品烷的6，7位引入一個環(huán)氧基，可增強(qiáng)中樞作用
標(biāo)準(zhǔn)答案： c醫(yī)學(xué).全.在.線.提供.
m.gydjdsj.org.cn 37、對下列結(jié)構(gòu)描述不正確的是
A.屬于非磺酰脲類口服降糖藥
B.作用機(jī)制是刺激
胰島素分泌
C.臨床上主要用于II型
糖尿病和老年糖尿病患者
D.其活性有立體選擇性，臨床上使用R(+)異構(gòu)體
E.其優(yōu)勢構(gòu)象呈U型
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
38、有關(guān)
特比萘芬的敘述錯誤的是
A.含有萘環(huán)
B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基
C.抗真菌藥
D.含有烯丙胺結(jié)構(gòu)
E.適用于淺表真菌引起的皮膚，指甲感染
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
39、
紅霉素的結(jié)構(gòu)類型屬于
A.氨基糖苷類
B.
四環(huán)素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.B一內(nèi)酰胺類
E.
氯霉素類
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
40、抗
腫瘤藥物
美法侖經(jīng)過結(jié)構(gòu)修飾得到
氮甲，目的是
A.提高藥物對靶部位的選擇性
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.降低藥物毒性
D.改善藥物的溶解性
E.改善藥物的吸收
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
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