6、 取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般應(yīng)按
A、 x≤300時(shí)，按x的1/30取樣
B、 x≤300時(shí)，按x的1/10取樣
C、 x≤3時(shí)，只取1件
D、 x≤3時(shí)，每件取樣
E、 x>300件時(shí)，隨便取樣
7、 中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成
A、 正文、含量測(cè)定、索引
B、 凡例、制劑、原料
C、 凡例、正文、附錄、索引
D、 前言、正文、附錄
E、 鑒別、檢查、含量測(cè)定
8、 對(duì)藥典中所用名詞(例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容
A、 附錄
B、 凡例
C、 制劑通則
D、 正文
E、 一般試驗(yàn)
9、 日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括
A、 作用與用途醫(yī)學(xué)全在.線m.gydjdsj.org.cn
B、 性狀
C、 參與標(biāo)準(zhǔn)
D、 貯藏
E、 確認(rèn)試驗(yàn)
10、 藥典所指的―精密稱定‖，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的
A、 百分之一
B、 千分之一
C、 萬分之一醫(yī)學(xué)全在.線m.gydjdsj.org.cn
D、 十萬分之一
E、 百萬分之一
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