1.粉體及粉體學(xué)的概念
粉體是固體粒子的集合體，粉體學(xué)是研究粉體的表面性質(zhì)、力學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)等內(nèi)容的應(yīng)用科學(xué)。
2.粉體的性質(zhì)
（1）粉體的粒子大小和粒度分布及其測(cè)定方法。粉體的粒子大小和粒度分布粉體的粒子大小是粉體的最基本性質(zhì)，它對(duì)粉體的溶解性、可壓性、密度、流動(dòng)性等均有顯著的影響，從而影響藥物的溶出、吸收等。粒子大小的常用表示方法有：
�、俣ǚ较驈剑杭丛陲@微鏡下按同一方向測(cè)得的粒子徑。
�、诘葍r(jià)徑：即粒子的外接圓的直徑。
�、垠w積等價(jià)徑：即與粒子的體積相同球體的直徑，可用庫(kù)爾特計(jì)數(shù)器測(cè)得。
�、苡行剑杭锤鶕�(jù)沉降公式計(jì)算所得的直徑，因此又稱Stock‘s徑：式中，D——有效徑；ρp，ρt——分別表示被測(cè)粒子與溶劑的密度；η——溶液的黏度；h——粒子沉降距離；t——沉降時(shí)間。
�、莺Y分徑：即用篩分法測(cè)得的直徑，一般用粗細(xì)篩孔直徑的算術(shù)或幾何平均值來(lái)表示。
粉體粒徑的測(cè)定方法包括：顯微鏡法、庫(kù)爾特記數(shù)法、沉降法及篩分法。
（2）粉體的比表面積。是粒子粗細(xì)以及固體吸附能力的一種量度。粒子的表面積不僅包括粒子的外表面積，還包括由裂縫和孔隙形成的內(nèi)部表面積。
直接測(cè)定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法。在常壓下，一般氣體吸附法用于粒徑在2～75μm范圍內(nèi)固體樣品的測(cè)定，而在減壓條件下可以用于更小粒子的測(cè)定，例如小于0.1μm的粒子。
另外還有氣體透過(guò)法可以測(cè)定。但該法只能測(cè)粒子外部比表面積，而不能測(cè)得粒子內(nèi)部空隙的比表面積。
�。�3）粉體的空隙率。是粉體層中空隙所占有的比率。它分為粉體內(nèi)空隙率、粉體間空隙率、總空隙率等。粉體的充填體積（V）為粉體的真體積（Vt）、粉體內(nèi)部空隙體積（V內(nèi)）、粉體間空隙體積（V間）之和。
空隙率的測(cè)定方法有壓汞法、氣體吸附法等。
（4）粉體的密度。可由三種方式來(lái)表示：
�、僬婷芏龋菏欠垠w質(zhì)量M除以不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度（M/Vt）。
�、诹Ｃ芏龋菏欠垠w質(zhì)量M除以包括顆粒內(nèi)空隙在內(nèi)的體積所求得的密度（M/V內(nèi)）。
�、鬯擅芏龋菏欠垠w質(zhì)量M除以該粉體所占容器的體積求得的密度（M/V，V=Vt+V內(nèi)+V間），亦稱堆密度。
�。�5）粉體的流動(dòng)性。與多種因素有關(guān)，對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大，是影響產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)學(xué)全.在.線m.gydjdsj.org.cn
休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角。常用的測(cè)定方法有注入法、排出法、傾斜角法等。休止角越小，摩擦力越小，流動(dòng)性越好，一般認(rèn)為θ≤40°時(shí)可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要。
�。�6）粉體的吸濕性
臨界相對(duì)濕度（CRH）：具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量較小，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì) 濕度被稱作臨界相對(duì)濕度。CRH是水溶性藥物的固有特征，藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo)。CRH越小則越易吸濕，反之，則不易吸濕。CRH值的測(cè)定通常采用粉 末吸濕法或飽和溶液法。
Elder假說(shuō)：混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHAB≈CRHA×CRHB，而與各組分的比例無(wú)關(guān)。
�。�7）粉體的潤(rùn)濕性。粉體的潤(rùn)濕性由接觸角表示。接觸角最小為θ°，最大為180°。接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好。
3.粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
藥物顆粒大小能影響制劑的外觀質(zhì)量、色澤、味道、含量均勻度、穩(wěn)定性和生物利用度等。
粒度與藥物吸收關(guān)系密切，特別是溶解度小或溶解速度低的藥物。
緩釋制劑控制粒子大小可以控制表面積大小，粒子大，表面積小，藥物吸收減慢，藥效可以延長(zhǎng)。