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中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究進(jìn)展

文章來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新時(shí)間:2006-5-16 4:02:06 技能論壇

 

摘 要: 綜述了中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究成果與進(jìn)展,包括有效化學(xué)成分的定性與定量、全方化學(xué)成分的提取分離與鑒定、復(fù)方活性部位與有效成分的藥理追蹤等。


  中藥復(fù)方是中醫(yī)治病的主要臨床應(yīng)用形式,復(fù)方中的化學(xué)成分是中藥發(fā)揮藥效作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。進(jìn)行復(fù)方化學(xué)成分的研究,在闡明中醫(yī)的方藥理論,揭示中藥的配伍規(guī)律和作用機(jī)制,優(yōu)化制劑工藝,制定質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化并走向國(guó)際市場(chǎng)等方面均具重要意義。筆者就中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究進(jìn)行綜述,以供參考。


  1 研究方法與途徑


  迄今,中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究,無(wú)論在思路還是在技術(shù)與方法等諸方面仍處探索階段,不少作者提出了一些有意義的觀點(diǎn)和構(gòu)思,如余亞綱的中藥復(fù)方化學(xué)成分系統(tǒng)分離與鑒定的三元設(shè)計(jì)方案〔1〕,薛燕等提出的中藥復(fù)方多成分經(jīng)多途徑協(xié)同作用的霰彈理論〔2〕以及周俊的中藥復(fù)方天然組合化學(xué)庫(kù)與多靶作用機(jī)制〔3〕等,這些對(duì)于如何開展中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究工作具有一定的啟發(fā)和參考價(jià)值。關(guān)于中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究方法與途徑,目前可歸納成如下3個(gè)方面:1)以單味藥有效成分為指標(biāo),對(duì)全方制劑進(jìn)行定性與定量。2)采用植化方法對(duì)全方化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)提取、分離和鑒定。 3)以藥效為標(biāo)準(zhǔn)追蹤復(fù)方活性部位與有效成分。


  2 以單味藥有效成分為指標(biāo)定性與定量


  確定單味藥主要有效化學(xué)成分作為指標(biāo)性物質(zhì)(marker substances),采用各種分離與分析技術(shù),對(duì)復(fù)方全方、各藥配伍及各單味藥制劑中指標(biāo)性物質(zhì)(成分)進(jìn)行定性與定量,并探討制備條件(藥材粒度、煎煮器具、加水量、浸泡時(shí)間、煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)、加熱溫度、包煎與另煎以及先煎與后下等)、制備方式(單煎、分煎和合煎)、配伍和劑型等對(duì)指標(biāo)性物質(zhì)(成分)質(zhì)和量的影響。此類研究工作開展較多,也取得了一些有意義的結(jié)果。


  四物湯由當(dāng)歸、地黃、芍藥和川芎組成,袁久榮等〔4〕采用多種分析方法測(cè)定了四物湯各藥單煎、分煎和合煎液中的阿魏酸、8種微量元素、17種氨基酸及水溶性煎出物的含量,結(jié)果表明在加熱條件下合煎時(shí),各成分間具有增溶效應(yīng)。鐘立賢等〔5〕測(cè)定并比較了小青龍湯(由麻黃、桂枝、芍藥和甘草等組成)各藥單煎、分煎及合煎液中麻黃堿的含量,結(jié)果顯示合煎液中麻黃堿含量最低,此系甘草酸與麻黃堿作用產(chǎn)生沉淀所致,但合煎液與分煎液的藥效并無(wú)顯著差異,說(shuō)明雖然甘草酸與麻黃堿形成沉淀,但口服后在體內(nèi)仍具藥效,因此對(duì)中藥復(fù)方煎煮過(guò)程中產(chǎn)生的沉淀應(yīng)慎重考慮其取舍。四逆湯由附子、甘草和干姜組成,張宇等〔6〕對(duì)附子與甘草、附子與干姜及三味藥配伍前后主要有效成分進(jìn)行了定性與定量,結(jié)果表明附子與干姜配伍時(shí),具毒性的烏頭堿類含量升高;而附子與甘草配伍時(shí),烏頭堿類含量降低,說(shuō)明中醫(yī)“附子無(wú)干姜不熱、得甘草則緩”理論具有一定科學(xué)依據(jù)。


  六味地黃湯為補(bǔ)陰名方,嚴(yán)永清等〔7~9〕對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了初步分析,結(jié)果表明同一方劑因制備工藝不同,其化學(xué)成分的質(zhì)與量也不盡一致;復(fù)方化學(xué)成分不等于各單味藥化學(xué)成分的簡(jiǎn)單加和;合煎液中化學(xué)成分種類多于分煎液。朱永新等〔10〕發(fā)現(xiàn)生脈散水煎劑中人參皂苷Rg3和Rh1等含量明顯高于單味人參水煎 劑,由此推測(cè)在加熱煎煮過(guò)程中發(fā)生了人參皂苷的水解轉(zhuǎn)化,結(jié)果使原來(lái)在單味藥中屬微量成分的Rg3和Rh1在復(fù)方中成為主要成分。嚴(yán)永清等〔7〕則在比較生脈散中人參、麥冬和五味子合煎與分煎液化學(xué)成分差異時(shí)發(fā)現(xiàn),合煎液中人參總皂苷的含量低于分煎液,而在血流動(dòng)力學(xué)以及對(duì)心肌作用和臨床療效觀察上,合煎液效果優(yōu)于分煎液,據(jù)此推測(cè)人參皂苷Rg3和Rh1等可能是該方某些藥理作用和臨床療效的活性成分。魏慧芬等〔11〕對(duì)小半夏加茯苓湯及方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行了比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)復(fù)方中生物堿含量低于半夏單味藥,而氨基酸含量均高于各單味藥,認(rèn)為高含量的氨基酸對(duì)發(fā)揮該方的和胃止嘔作用有益。


  五仁液系山楂核等多種中藥提取制成的一種殺菌劑,涂家生等〔12〕用GC/MS法對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)其富含酚類、苯甲酸類和脂肪酸等具抗微生物作用的有效成分,并以面積歸一化法計(jì)算了各類有效成分的相對(duì)含量。枳術(shù)丸由枳實(shí)和白術(shù)組成,羅尚鳳等〔13〕采用GC/MS法測(cè)定了其制備過(guò)程中蒼術(shù)酮、蒼術(shù)內(nèi)酯、羥基蒼術(shù)內(nèi)酯和脫水羥基蒼術(shù)內(nèi)酯等4種有效成分的含量動(dòng)態(tài)變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在炮制時(shí)白術(shù)中的蒼術(shù)酮可氧化生成蒼術(shù)內(nèi)酯和羥基蒼 術(shù)內(nèi)酯,而在與枳實(shí)組方時(shí)蒼術(shù)內(nèi)酯和羥基蒼術(shù)內(nèi)酯又可還原成蒼術(shù)酮,并討論了這一化學(xué)變化的原因。


  3 用植化法對(duì)化學(xué)成分提取、分離與鑒定


  將中藥復(fù)方視為一個(gè)整體,采用植化方法對(duì)全方化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)提取、分離、純化和結(jié)構(gòu)鑒定,可全面分析復(fù)方化學(xué)成分是什么,與單味藥成分比較有何區(qū)別以及有無(wú)新化合物生成等。目前,有關(guān)這方面的研究工作報(bào)道不多。


  王燕生等〔14〕將四君子湯和單味白術(shù)的水煎劑分別進(jìn)行了提取分離,從中均分得蒼術(shù)醚、蒼術(shù)內(nèi)酯、羥基蒼術(shù)內(nèi)酯和脫水蒼術(shù)內(nèi)酯等4種化合物,證明四君子湯中白術(shù)的主要化學(xué)成分沒有變化,可作為該方的質(zhì)控指標(biāo)性成分。脈絡(luò)寧注射液系石斛、金銀花等提取加工而成的復(fù)方制劑,朱蓉貞等〔15〕從該制劑中分得了澤蘭內(nèi)酯和濱蒿內(nèi)酯2個(gè)香豆素類化合物,均屬單味藥石斛中的化學(xué)成分。譚洪根等〔16〕對(duì)芍藥甘草湯的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究,共得到苯甲酸、甘草苷、芍藥苷和甘草酸等11個(gè)化合物,上述成分與單味藥芍藥和甘草所含化學(xué)成分基本一致。夏云等〔17~19〕對(duì)生脈散的化學(xué)成分進(jìn)行了研究,在其水煎劑中發(fā)現(xiàn)并分離鑒定了在煎煮過(guò)程中由復(fù)方產(chǎn)生的新成分5-羥甲基-2-糠醛(5-HMF),并探討了復(fù)方化學(xué)成分動(dòng)態(tài)變化與藥效之間的關(guān)系。


  4 以藥效為標(biāo)準(zhǔn)追蹤活性部位與有效成分


  根據(jù)臨床療效,建立與某一病癥相對(duì)應(yīng)的藥理模型,確定一種或多種藥效作用的觀測(cè)與評(píng)判指標(biāo),然后對(duì)全方及其各種提取分離部位進(jìn)行活性追蹤,探討復(fù)方產(chǎn)生某種藥理作用的有效部位、有效組分或有效化學(xué)成分,并分析其質(zhì)和量的變化與藥效的關(guān)系,在一定程度上闡明復(fù)方組方的配伍規(guī)則及治病作用機(jī)制。此項(xiàng)工作難度大、涉及面廣,目前尚處起步和探索階段。


  7118蛇藥系柑子葉和蛇王藤等組成的復(fù)方制劑,嚴(yán)克東等〔20,21〕選擇眼鏡蛇毒中毒小鼠的保護(hù)作用為藥理篩選模型,對(duì)該制劑進(jìn)行了提取分離和活性追蹤,結(jié)果表明有效部位極性大、易溶于水,主要成分為有機(jī)酸,且以鹽的形式顯示其藥效。馬郁琪等〔22〕在研究由柚子葉和雙目靈兩藥組方的廣東蛇藥化學(xué)成分時(shí),同樣發(fā)現(xiàn)其水溶性部位有效,主要有效成分為有機(jī)酸鉀鈉鹽。此外,黃酮類和糖類對(duì)抗蛇毒效果具有協(xié)同作用〔23〕。排膿散由枳實(shí)、芍藥和桔梗等組成,文獻(xiàn)報(bào)道〔24〕對(duì)其進(jìn)行了提取分離和活性追蹤實(shí)驗(yàn),結(jié)果提示排膿散對(duì)角叉菜膠所致水腫形成的抑制作用,系枳實(shí)中的柑桔苷、新陳皮苷和芍藥中的芍藥苷等有效成分協(xié)同作用的結(jié)果。


  二妙散由黃柏和蒼術(shù)兩藥等量而成,陳婷等〔25〕以2,4,6-三硝基氯苯(PC)所致小鼠遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)(PC-DTH)為指標(biāo),對(duì)二妙散水煎劑進(jìn)行了提取分離,通過(guò)對(duì)其有效部位進(jìn)行定性分析,發(fā)現(xiàn)生物堿類組分是其免疫抑制作用的主要活性成分,而醇沉部位雖不含生物堿,但也具明顯免疫抑制活性,提示生物堿類并非免疫抑制的唯一成分。黃連解毒湯由黃連、黃芩和梔子組成,邵蘭等〔26〕分別用全方水煎劑,石油醚、氯仿和正丁醇提取物以及上述溶劑提取后的水溶物進(jìn)行小鼠益智作用的藥理研究,發(fā)現(xiàn)其有效成分主要分布在水溶性部位,為進(jìn)一步研究提供了依據(jù)。六味地黃湯對(duì)免疫功能具有明顯調(diào)節(jié)作用,聶偉等〔27〕以環(huán)磷酰胺處理小鼠為藥理模型,抗體生成反應(yīng)為活性評(píng)價(jià)指標(biāo),定向追蹤分離了六味地黃湯發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的活性成分,結(jié)果提示其主要藥效部位是醇沉部分,主要活性成分為酸性多糖,其相對(duì)分子量在5 000~40 000之間。


  5 結(jié)語(yǔ)


  進(jìn)行中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究,應(yīng)從整體、系統(tǒng)觀點(diǎn)出發(fā),根據(jù)臨床療效選擇較合適的研究對(duì)象,建立與某種病癥相對(duì)應(yīng)的量化藥理模型,確定一種或多種藥效觀測(cè)指標(biāo)及其活性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),采用植化方法進(jìn)行合理的提取和分離,緊密結(jié)合藥理實(shí)驗(yàn)研究中藥復(fù)方有效化學(xué)成分的效、質(zhì)、量、徑及其相互關(guān)系。在思路上,應(yīng)將中醫(yī)中藥傳統(tǒng)理論與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相結(jié)合,變模糊判斷為量化評(píng)價(jià),并有創(chuàng)新和突破;在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)上,應(yīng)將體內(nèi)與體外結(jié)合,有機(jī)成分與無(wú)機(jī)成分結(jié)合,靜態(tài)與動(dòng)態(tài)分析結(jié)合;在研究方法上,盡可能采用先進(jìn)技術(shù)如LC-MS、CE-MS、LC-NMR及LC-MS-MS等方法,并開展可量化的、與中醫(yī)藥理論相對(duì)應(yīng)的藥理模型的研究,將工作不斷深入并更趨合理和科學(xué),最終闡明中醫(yī)藥治療疾病的配伍規(guī)則和作用機(jī)制。

參 考文 獻(xiàn)
  1 余亞綱.中成藥,1993,15(10):39
  2 薛 燕,等著.中藥復(fù)方霰彈理論.北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,1996:48
  3 周 俊.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,1998,18(2):67
  4 袁久榮,等.中國(guó)中藥雜志,1991,16(3):153
  5 鐘立賢,等.中成藥研究,1983,(1):7
  6 張 宇,等.中成藥,1996,18(12):9
  7 嚴(yán)永清,等.中國(guó)中藥雜志,1991,16(5):310
  8 吳建新,等.現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),1990,7(1):16
  9 朱丹妮,等.現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),1990,7(6):10
  10 朱永新,等.藥物分析雜志,1989,9(1):5
  11 魏慧芬,等.貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),1994,16(2):60
  12 涂家生,等.中國(guó)中藥雜志,1992,17(9):538
  13 羅尚鳳,等.西北藥學(xué)雜志,1994,9(5):206
  14 王燕生,等.中成藥研究,1985,(11):33
  15 朱蓉貞,等.中成藥.1992,14(5):35
  16 譚洪根,等.中國(guó)中藥雜志,1995,20(9):550
  17 夏 云,等.中國(guó)中藥雜志,1998,23(4):230
  18 朱丹妮,等.中國(guó)中藥雜志,1998,23(5):291
  19 朱丹妮,等.中國(guó)中藥雜志,1998,23(8):483
  20 嚴(yán)克東,等.藥物分析雜志,1981,1(2):65
  21 嚴(yán)克東,等.藥物分析雜志,1981,1(3):163
  22 馬郁琪,等.中草藥,1982,13(5):1
  23 梁 彬.中藥通報(bào),1985,10(8):40
  24 Yoshihiro K,等.國(guó)外醫(yī)學(xué)-中醫(yī)中藥分冊(cè),1984,(4):25
  25 陳 婷,等.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,1995,1(1):7
  26 邵 蘭,等.沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào),1998,15(1):35
  27 聶 偉,等.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,1998,18(5):287

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