16、下列藥品屬于按假藥論處的是
A.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的
B.未規(guī)定有效期的
C.擅自添加防腐劑的
D.變質的
E.更改生產(chǎn)批號的
正確答案為：D
17、下列藥品屬于按劣藥處理的是
A.使用未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
B.必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定不符的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的
正確答案為：E
18、已被撤消批準文號的藥品
A.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
B.按劣藥論處
C.按假藥論處
D.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
E.進行再評價
正確答案為：A
19、下列不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是
A.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.保護野生藥材資源
C.保障人民用藥安全
D.充分發(fā)揮藥品在預防、治療和保健中的作用
E.鼓勵培育中藥材
正確答案為：C
20、關于藥品價格管理，下列敘述中的是
A.有些藥品實行市場調節(jié)價
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應向有關部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
C.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量
D.政府定價的原則是公平、合理和質價相符
E.醫(yī)療機構必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量
正確答案為：D
21、藥品管理法規(guī)定，發(fā)運中藥材必須有
A.商標
B.包裝
C.品名
D.標簽
E.說明書
正確答案為：B
22、進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有
A.許可證
B.注冊證
C.批準文號
D.準許證
E.合格證
正確答案為：D
