三、名詞解釋題
1.EPO2.造血祖細胞3.溶血4.亨氏小體5.NADPH
四、問答題
1.試述G-6-PD缺陷癥導(dǎo)致溶血性貧血的機制。
2.簡述G-6-PD缺陷癥的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查。
3.試述成熟紅細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與其功能的關(guān)系。
4.試述EPO的生理功能。
5.試述紅細胞膜組成與結(jié)構(gòu)特點。
一、A型選擇題
1～5BDDCB6～10BADBD
二、X型選擇題
1.A～D2.A～E3.A～E4.A～C5.A～E
6.A～C7.A～C8.A～D9.A～E10.ACD
三、名詞解釋題
1.EPO：即紅細胞生成素，為特異性單潛能因子，可刺激造血干細胞形成紅系祖細胞，并進一步分化，對整個紅細胞系統(tǒng)的細胞均起作用。
2.造血祖細胞：是由造血干細胞分化而來并失去自我更新能力的細胞群，是一類過渡性的可增殖細胞。
3.溶血：血紅蛋白從紅細胞中逸出的現(xiàn)象稱為溶血。
4.亨氏小體：即Heinzbody，是血紅蛋白的變性產(chǎn)物，在不穩(wěn)定血紅蛋白癥及G-6-PD缺乏癥患者的紅細胞中容易產(chǎn)生。最早為HeinzRobert所描述，故命名亨氏小體。
5.NADPH：是紅細胞的磷酸戊糖旁路代謝途徑中產(chǎn)生的一種還原性物質(zhì)，在紅細胞的氧化還原系統(tǒng)中具有重要作用，能保護膜蛋白、血紅蛋白及酶蛋白的SH基不被氧化，還原高鐵血紅蛋白為功能性的血紅蛋白。同時還能提供C3、C4、C5、C7磷酸糖，參與糖酵解代謝途徑。醫(yī)學.全在線www.med126.com
四、問答題
1.G-6-PD是正常紅細胞內(nèi)葡萄糖代謝磷酸戊糖旁路的一個關(guān)鍵酶，其作用為催化6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖酸，生成H+，以使細胞內(nèi)氧化型谷胱甘肽（GSSG）還原為GSH.由于G-6-PD基因突變，酶活性降低，從而阻礙GSH的生成，導(dǎo)致細胞內(nèi)氧化反應(yīng)增加（O2-增多），形成亨氏小體，膜蛋白改變，膜結(jié)構(gòu)改變，對巨噬細胞敏感性增強，最終導(dǎo)致溶血。
2.G-6-PD缺陷癥是遺傳性紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血中最常見的一種，可因藥物、蠶豆或其他因素而誘發(fā)溶血性貧血。其臨床表現(xiàn)主要為遺傳性慢性非球形細胞溶血性貧血、蠶豆病、藥物誘發(fā)性溶血性貧血、新生兒黃疸以及某些感染性溶血。
實驗室檢查包括；變性珠蛋白小體生成試驗作為初篩試驗，高鐵血紅蛋白還原試驗、氰化物抗壞血酸試驗作為過篩試驗，檢測G-6-PD的活性、基因突變位點等。
3.成熟紅細胞呈雙面或單面凹陷的圓盤結(jié)構(gòu)，邊緣厚，中央薄，其表面積與體積的比值較大，有利于紅細胞的變形、攜帶和交換氣體。成熟的紅細胞相當于一個完整的代謝機構(gòu)，它由細胞質(zhì)和細胞膜組成，其中細胞膜起著維持紅細胞的特有形態(tài)的作用，具有不對稱性；在紅細胞膜的胞漿面存在有特殊的骨架結(jié)構(gòu)，故紅細胞具有很強的變形能力。細胞質(zhì)內(nèi)含有大量的血紅蛋白，均質(zhì)、無結(jié)構(gòu)，細胞質(zhì)電子密度較高，由此保證血紅蛋白的功能。
4.EPO即紅細胞生成素，為特異性單潛能因子之一，造血干細胞在EPO的刺激作用下，形成紅系組細胞，并進一步分化。EPO可對整個紅細胞系統(tǒng)的細胞起作用，誘導(dǎo)血紅蛋白的合成，促進紅細胞的分化和成熟，縮短紅細胞產(chǎn)生的時間，使得幼紅細胞提早脫核，紅細胞提前進入血液。
5.紅細胞與其他細胞膜的結(jié)構(gòu)相同，由雙層脂質(zhì)構(gòu)成。其化學組成主要是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。脂質(zhì)在紅細胞膜內(nèi)外層的分布是不均一的，在細胞膜外層主要是磷脂酰膽堿、神經(jīng)鞘磷脂、膽固醇和糖脂（紅細胞表面的血型物質(zhì)），而在細胞膜內(nèi)層主要是磷脂酰乙醇胺和磷脂酰絲氨酸。紅細胞膜蛋白質(zhì)可以分為二類：主體蛋白和外周蛋白。
紅細胞膜結(jié)構(gòu)符合“流動鑲嵌模型”理論，以脂質(zhì)雙層為主要支架，蛋白質(zhì)鑲嵌或貫穿于脂質(zhì)雙層，或者處于脂質(zhì)雙層的兩側(cè)，具有不對稱性的特點。在紅細胞膜的胞漿面存在有特殊的骨架結(jié)構(gòu)，故紅細胞具有很強的變形能力。