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中國幽門螺桿菌研究:兒童幽門螺桿菌感染的特點

幽門螺桿菌(HelicobacterPylori, Hp)最初稱為幽門彎曲菌( Campylobacter Pylori,CP),由Warren及Marshall于1983年首先從人體胃竇粘膜活檢標本中分離培養(yǎng)成功,并指出該菌可能是慢性胃炎(CG)和消化性潰瘍(PU)的病原菌。最近對Hp的研究較多,兒童Hp感染病例中原發(fā)…

幽門螺桿菌(HelicobacterPylori, Hp)最初稱為幽門彎曲菌( Campylobacter Pylori,CP),由Warren及Marshall于1983年首先從人體胃竇粘膜活檢標本中分離培養(yǎng)成功,并指出該菌可能是慢性胃炎(CG)和消化性潰瘍(PU)的病原菌。最近對Hp的研究較多,兒童Hp感染病例中原發(fā)性潰瘍或胃炎與Hp有密切關(guān)系,本文借助成人研究的某些資料,重點就兒童Hp感染的研究進展作一概述。

1Hp的生物學特性與流行病學

Hp為一種微需氧的螺旋形革蘭陰性菌,一端帶有數(shù)根鞭毛,由于此種特點使Hp易于定居在胃粘膜細胞表面,常聚集在細胞間的交界處,并可深入到細胞間隙中。Hp能分泌高活性的尿素酶,將組織內(nèi)滲出的尿素分解產(chǎn)生氨,中和胃酸,從而形成有利于Hp定居和繁殖的局部微環(huán)境。

人群中Hp感染非常普遍,其發(fā)生年齡較早,感染率隨著年齡增加而上升,并與不同地域的社會經(jīng)濟、衛(wèi)生狀況和教育程度有關(guān)。Sullivan等報道,年齡20個月的兒童Hp抗體陽性率為15%,21~40個月為27%。41~60個月為46%。并且患慢性腹瀉營養(yǎng)不良的兒童陽性率為53%,明顯高于年齡相匹配的健康對照組(26%)。Berkowicz觀察了某個弱智學校學員的Hp感染率,結(jié)果發(fā)現(xiàn)弱智者血清Hp抗體陽性率(60%~80%)明顯高于智力正常者(20%)。但有關(guān)Hp的傳染源和傳播途徑尚不清楚,現(xiàn)有資料提示,只有人和極少數(shù)動物如猴是Hp自然宿主,通過人與人或人與動物之間“口—口”或“糞—口”傳播的可能性最大。還有學者對Hp的家庭進行了調(diào)查研究。Mitchell等對4例Hp陽性胃炎病人的家屬包括祖母、父母、兄弟和姐妹共14人進行了血清Hp抗體檢測,其中9人(64%)陽性,而年齡匹配的對照者僅13%陽性。Drumm等對有或無Hp感染兒童家庭成員檢測血清Hp抗體,發(fā)現(xiàn)Hp陽性兒童的父母陽性率為74%,而年齡匹配的Hp陰性兒童的父母僅24%;Hp陽性兒童兄弟姐妹陽性率為82%,而對照者僅為14%?梢奌p感染有家庭聚集現(xiàn)象,通過家庭成員間的密切生活接觸而存在“人—人”傳播途徑。此外,還存在胃鏡檢查和活檢引起的Hp傳染的可能性。

2Hp的致病作用

Hp是一有毒性和致病力的病原體,與各種慢性胃病有密切關(guān)系。Hp一旦粘附于胃十二指腸粘膜上皮細胞,可產(chǎn)生下列致病作用:①Hp分泌的尿素酶、酯酶、蛋白水解酶和毒素等損傷胃十二指腸粘膜細胞,首先造成炎癥,在胃酸、胃蛋白酶的作用下形成潰瘍;②Hp的抗原激發(fā)免疫反應(yīng),局部的免疫應(yīng)答可造成免疫性組織損傷;③Hp可阻抑胃酸對胃竇G細胞分泌胃泌素的負反饋作用,造成長期胃泌素增高和壁細胞增生,引起胃泌素增多,Hp持續(xù)存在也是潰瘍復發(fā)的基本因素。但致病機理尚未完全闡明,下列兩種學說值得進一步研究加以證實:①Marshall提出Hp-胃炎-潰瘍的感染學說:初次感染Hp,經(jīng)過1W左右的潛伏期,約50%的人發(fā)生急性胃炎,如機體的免疫力不能清除Hp,則逐漸發(fā)展成CG,由于胃粘膜屏障破壞,易于遭受酸和胃蛋白酶的消化形成潰瘍;②Hazell提出氨毒性學說:Hp產(chǎn)生大量尿素酶,快速水解尿素生成氨,導致胃粘膜上皮細胞周圍環(huán)境改變,形成跨膜氨梯度,并使Na+-K+-ATP酶活性降低,從而阻止H+由粘膜向胃腔內(nèi)主動轉(zhuǎn)運,促進胃腔H+逆向擴散,形成炎癥,進而粘膜發(fā)生自身消化,易于形成潰瘍。

3 兒童Hp感染的臨床特點及診斷

在成人和兒童CG和PU的胃竇粘膜中均檢測出Hp。現(xiàn)有資料表明,成人CG的胃粘膜Hp檢出率為80%,胃潰瘍(GU)為60%~80%,十二指腸潰瘍(DU)為80%~100%。兒童Hp感染的情況與成人有相似之處,但仍有其本身特點。 Drumm等對67例兒童因胃腸道癥狀而作胃鏡檢查與活檢中發(fā)現(xiàn)胃粘膜上有Hp移生,其中10例原發(fā)性胃竇炎中7例檢出Hp,5例DU兒童Hp均為陽性;49例組織學正常者均未檢出。另據(jù)Kibridge等報道9例GU患兒僅1例檢出Hp,可見兒童Hp與GU的關(guān)系,不如成人顯著。臨床上,值得注意的是,兒童Hp感染主要表現(xiàn)為腹痛嘔吐,甚至嘔血,半數(shù)為急性發(fā)作;放射學檢查多為胃粘膜皺壁增生;胃鏡下以胃竇部微小結(jié)節(jié)為典型特征。

常見的Hp檢測方法可分為兩大類。第一類為有創(chuàng)傷的胃粘膜活檢標本切片檢查法:①細菌培養(yǎng):需在微氧環(huán)境下,用特殊培養(yǎng)基,3d~5d后觀察,結(jié)果較為準確;②組織學染色:以Warthin-Starry銀染色效果最佳,但較煩瑣;③尿素酶測定:采用試劑盒,是一種快速、簡便,較準確的方法。上述幾種方法都必須經(jīng)胃鏡采取粘膜標本,因?qū)π哼M行胃鏡檢查難度較大,往往不易接受。第二類為非創(chuàng)傷性檢查法:①呼吸試驗:用13C或14C標記的尿素呼吸試驗,前者費用昂貴,后者費用較低,但有放射性,不宜用于兒童;②血清免疫學檢測:常用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清中的Hp抗體,敏感性好,特異性強,適用于兒童。

4 兒童Hp感染的治療

治療成人Hp感染的經(jīng)驗表明,根據(jù)m.gydjdsj.org.cn/shouyi/Hp治療后胃炎緩解,潰瘍愈合且復發(fā)率低。所謂Hp的根除是指藥物停用后至少4W無Hp。然而達到根除Hp這一目的頗為棘手。一些藥物在體外對Hp有殺菌作用,但在體內(nèi)卻不滿意。經(jīng)過長期臨床觀察,目前療效肯定的藥物有三鉀二枸櫞酸鉍(De-Nol)、甲硝唑、他咪唑(tinidazole)、匹氨芐青霉素(pivampicillin)、羥氨芐青霉素、四環(huán)素、慶大霉素、呋喃唑酮等。上述藥物單獨作用均達不到良好療效,其根除率在50%以下,二聯(lián)療法則在40%~80%。而三聯(lián)療法可將根除率提高到90%左右。Oderda等對32例兒童Hp胃炎,每日口服羥氨芐青霉素50mg.kg-1d-1和他咪唑20mg. kg-1d-1共6周www.med126.com,于治療結(jié)束后4W檢查,結(jié)果Hp清除率為94%,Hp胃炎治愈率為84%。認為上述兩藥合用是兒童Hp胃炎最理想的治療。還報道對經(jīng)雷尼替丁治療后Hp陽性的小兒PU復發(fā)病例,采用上述同一部法,治療4周~6周,療效亦令人滿意。目前臨床推薦成人Hp感染的根除為三聯(lián)治療方案,即:三鉀二枸櫞酸鉍130mg,每日4次;加甲硝唑400mg,每日2次;再加四環(huán)素500mg,每日4次(或羥氨芐青霉素500mg,每日4次),療程2周,并認為鉍劑是治療Hp核心藥物,與甲硝唑、四環(huán)素(或羥氨芐青霉素)是最好的配伍。但也有報道以次枸櫞酸鉍每日7~8mg·kg-1d-1聯(lián)合羥氨芐青霉素治療小兒Hp感染病例,取得較好療效,無明顯毒副作用,測定血清鉍未達到毒性水平。另一問題是新近發(fā)現(xiàn)Hp對甲硝唑有抗藥性,很可能導致Hp根除失敗。故兒童Hp感染的最佳治療方案有待進一步研究,以從根本上根除Hp,提高療效。

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