網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
中醫(yī)理論中醫(yī)臨床診治中醫(yī)藥術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)中國方劑數(shù)據(jù)庫中醫(yī)疾病數(shù)據(jù)庫OCT說明書不良反應(yīng)中草藥圖譜藥物數(shù)據(jù)藥學(xué)下載
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 中醫(yī)理論 > 中醫(yī)疾病診療 > 正文:先天性外胚層缺損 中醫(yī)治療診斷方法/治療方藥方劑
    

先天性外胚層缺損

  
疾病名稱(英文) congenital ectodermal dysplasia
拚音 XIANTIANXINGWAIPICENGQUESUN
別名 Christ-Siemens綜合征。
西醫(yī)疾病分類代碼 先天性疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 先天性外胚層缺損是一組外胚層缺損性復(fù)合的先天性疾患,侵犯皮膚及其附屬器,以及牙齒、眼睛、間或波及中樞神經(jīng)系統(tǒng),有時還可伴有其他異常。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 患者汗腺及其附屬器官部分或完全缺失,如頭發(fā)稀疏或全禿,牙齒減少或全缺等。本病90%見于男性,故最可能是由性聯(lián)隱性遺傳,但亦有常染色體顯性或隱性遺傳的報告。主要臨床表現(xiàn)是皮膚少汗或無汗,毛發(fā)稀疏。典型患者的前額突出,顴骨高聳,顴部變寬,頦部明顯,顏面下半部較小。鼻梁凹陷呈馬鞍形,鼻尖小而上翹,鼻孔大而明顯。口周、眼同有放射狀溝紋(似胎傳梅毒)。頰部有毛細(xì)管擴(kuò)張,井有一些小丘疹,象皮脂腺瘤,嘴唇肥厚,上唇尤為明顯,猶如早老癥。但有時可只表現(xiàn)為缺齒的不完全性輕型。
由于患者明顯少汗或無汗,其耐熱性差,在勞動后或熱環(huán)境中常感極度不適。輕度感染、進(jìn)食熱食或用甲狀腺制劑等藥物后,?梢發(fā)熱。許多患者在嬰兒及幼兒期可出現(xiàn)原因不明的發(fā)熱。
頭發(fā)改變常為引起注意的第一個特征,但甚少全禿。頭發(fā)常稀疏,細(xì)軟、較短而干枯。眉毛也可稀疏或全脫,尤其是其外2/3可全脫。睫毛正常,陰毛、胡須、腋毛等常較少,而四肢、軀干的毳毛可缺如。均有1/3的患者指甲或缺或脆,變薄,或呈嵴狀。乳齒及恒齒可全缺或部分缺失,門齒、大齒及臼齒在乳齒時即呈錐形,在恒齒時則呈歪斜狀。上腭多正常,但牙齦萎縮。由于唾液腺發(fā)育不良而口干,淚腺也可缺如。常有萎縮性鼻炎及臭鼻癥。有些患者嗅覺、味覺均差。眼角膜、晶體可有混濁。呼吸道及胃腸道粘液腺發(fā)育不良,故呼吸道感染機(jī)會較多,有時還可有吞咽困難、口腔炎、腹瀉等,但較少見。乳房也可發(fā)育不良或缺如;颊叱]^矮小,一般性發(fā)育正常,間或有原發(fā)性腺發(fā)育不良約有20%—40%的患者智力較差。組織病理示表皮變薄而平,毛發(fā)、皮脂腺、大小汗腺缺如或發(fā)育個全,也可正常。小汗腺的分泌細(xì)胞小而扁乎,外觀不似表皮細(xì)胞而猶如內(nèi)皮細(xì)胞,其分泌管僅由一層細(xì)胞所組成。真皮結(jié)締組織一般正常,但膠原纖維及彈性纖維可分散或減少。有時上呼吸道粘液腺也可缺如。
本病常要到兒童較大時由于毛發(fā)稀疏才引起注意。所以當(dāng)嬰幼兒出現(xiàn)原因不明發(fā)熱、毛發(fā)稀疏和面容較特殊時就應(yīng)注意是否為本病。在不全型患者其錐狀尖齒也常提示可能是本病,應(yīng)仔細(xì)檢查患者汗腺功能并作皮膚活檢,以幫助診斷。
出汗性外胚層發(fā)育不良又稱Clouston病。是一種常染色體顯性遺傳病,并不少見。甲的發(fā)育障礙是本病的重要表現(xiàn),30%左右的患者只有此一種癥狀。甲增厚,有條紋,常染色,生長慢。其次,可見甲變短,變薄而脆。甲游離緣下的皮膚增厚。在指關(guān)節(jié)、指墊、有時膝及肘部皮膚也可增厚。掌,跖有彌漫性角化過度,可波及掌、跖兩側(cè),甚至其背部,有時可發(fā)生裂隙。完全型患者的頭發(fā)可稀疏、變細(xì)、色淡而脆,甚或完全缺如。嬰兒期可正常。青春期后即變異。眉毛變細(xì)或缺如,尤其是其外2/3,睫毛少而細(xì)。毳毛、陰毛、腋毛稀疏或缺如,出汗正常。牙齒正常,但可早年即發(fā)生齲齒,顱骨有時增厚。一般體格發(fā)育正常,但在同一家庭中,患者可較無病者稍矮。性和智力發(fā)育一般正常,有時可明顯遲鈍。
組織病理示角化異常,掌、跖有明顯角化過度,但不脫屑。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 并注意與出汗性外胚葉發(fā)育不良鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 本病尚無特效療法,一般作對癥處理?勺尰颊哌x擇適當(dāng)職業(yè),注意限制過度體力勞動,以免出汗困難,每屆熱天就遷到較涼爽的地區(qū)生活,以減輕其無汗之苦。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證