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粒細(xì)胞病綜合征是因粒細(xì)胞特別是中性粒細(xì)胞殺菌作用先天缺陷所致發(fā)的一 種遺傳性吞噬細(xì)胞功能紊亂病。粒細(xì)胞病綜合征與周期性中性粒細(xì)胞減少癥 (cyclicneutropenia)、色素缺乏易感性增高綜合征（Chediak-Higashi syndrome, CHS)、補(bǔ)體缺陷病（complement deficiencies)以及顫毛無活動性綜合征（im- motile cilia syndrome)等，同屬非特異性免疫性防衛(wèi)系統(tǒng)缺陷病類。其免疫病 理學(xué)特征是細(xì)胞免疫和體液免疫功能均正常，中性粒細(xì)胞急劇增多，吞噬功能相 對完好，而唯獨(dú)細(xì)胞內(nèi)殺菌反應(yīng)明顯低下。臨床上以易患各種細(xì)菌性感染，尤其 化膿菌感染為特征。已報(bào)道發(fā)生于荷斯坦一弗里生牛。
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