如何識(shí)別真假偽劣獸藥?
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(1)從標(biāo)識(shí)上識(shí)別 ①看“獸用”標(biāo)識(shí)獸藥包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，并附有說明書，獸藥包裝標(biāo)注有“獸用”字樣。沒有“獸用”字樣，即不是獸藥或?yàn)榧佾F藥。所有外用獸藥必須標(biāo)注“外用藥”字樣。 ②看GMP標(biāo)識(shí) 獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須通過農(nóng)業(yè)部GMP認(rèn)證，并有合格證，才可生產(chǎn)獸藥。標(biāo)簽或說明書上應(yīng)標(biāo)注“獸藥GMP驗(yàn)收通過企業(yè)”或“獸藥GMP驗(yàn)收通過車間”的字樣，并標(biāo)注合格證證號(hào)。 ③看批準(zhǔn)文號(hào)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)由農(nóng)業(yè)部核發(fā)，獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為5年，我國(guó)獸藥產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)由獸藥類別簡(jiǎn)稱(獸藥字或獸藥添字或獸藥生字)+4位數(shù)的年號(hào)+2位數(shù)的企業(yè)所在地省份序號(hào)+3位數(shù)的企業(yè)序號(hào)+4位數(shù)獸藥品種編號(hào)。獸藥標(biāo)簽和包裝上若沒有獸藥批準(zhǔn)文號(hào)，或獸藥批準(zhǔn)文號(hào)不符合規(guī)定，或過期等，都是假獸藥。 ④看獸藥標(biāo)簽、說明書 獸藥包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，并附有說明書。標(biāo)簽或說明書上必須注有注冊(cè)商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號(hào)和批準(zhǔn)文號(hào)、主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事項(xiàng)等。規(guī)定停藥期的，應(yīng)在標(biāo)簽或說明書上注明。 ⑤看獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證獸藥包裝內(nèi)應(yīng)附有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，沒有合格證的獸藥為不合格獸藥，既不能出廠，也不能銷售。 ⑥看有效期 有效期是指該獸藥被批準(zhǔn)的使用期限，以法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的有效期為準(zhǔn)。超過有效期的獸藥為不合格獸藥，即使性狀正常也不能使用。 (2)從獸藥名稱識(shí)獅 ①看獸藥通用名 獸藥通用名必須采用法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)名稱，劑型名稱應(yīng)與現(xiàn)行<獸藥典》一致，否則為假獸藥。 ②看獸藥商品名 每個(gè)獸藥產(chǎn)品都有專有商品名稱，獸藥的商品名一般由企業(yè)自行命名，再經(jīng)獸藥管理部門審定批準(zhǔn)，其命名必須按有關(guān)規(guī)則執(zhí)行，一個(gè)產(chǎn)品僅準(zhǔn)予使用一個(gè)商品名，不得同時(shí)使用兩個(gè)或兩個(gè)以上商品名。若其命名未經(jīng)批準(zhǔn)，或是不符合有關(guān)命名規(guī)則，也視為不合格獸藥。 (3)從獸藥性狀識(shí)別 獸藥性狀是對(duì)獸藥產(chǎn)品的色澤和外表感觀描述，獸藥產(chǎn)品性狀的描述方式必須嚴(yán)格按照獸藥的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。若標(biāo)明的獸藥性狀與實(shí)際包裝中的性狀不一致，則為假冒偽劣獸藥。 ①粉針劑 看是否變色、結(jié)塊、變質(zhì)等，有上述現(xiàn)象為偽劣獸藥，不能使用。 ②水針劑 看藥液是否澄清，若有渾濁、變色、結(jié)晶、沉淀等現(xiàn)象，為偽劣獸藥，不能使用。 ③散劑 看是否干燥疏松，顆粒均勻，色澤一致。若出現(xiàn)變色、吸潮結(jié)塊、霉變等現(xiàn)象，為偽劣獸藥，不能使用。 ④片劑 看其外觀是否完整光潔、色澤均勻，有適宜的硬度，若有花斑、黑點(diǎn)、破碎、變色，為偽劣獸藥，不能使用。
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