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1.試述干擾素來源及生物學(xué)活性。
干擾素（IFN)有I型和Ⅱ型干擾素兩大類。I型干擾素有兩種，即a-干擾素（IFN—a)和b—干擾素（IFN—b)。前者主要由單核吞噬細(xì)胞產(chǎn)生，后者由成纖維細(xì)胞產(chǎn)生，兩者也可由病毒感染的靶細(xì)胞產(chǎn)生，Ⅱ型干擾素又稱免疫干擾素或g—干擾素（IFN—g)，主要由活化的T細(xì)胞和NK細(xì)胞產(chǎn)生。
兩種類型干擾索的生物學(xué)活性分述如下：
I型干擾素的生物學(xué)活性：（1)抗病毒、抗腫瘤作用：①誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白m.gydjdsj.org.cn，干擾病毒復(fù)制，抑制病毒感染或擴(kuò)散；②增強(qiáng)NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和Tc細(xì)胞對(duì)病毒感染細(xì)胞和腫瘤靶細(xì)胞的殺傷破壞作用，促進(jìn)病毒從宿主體內(nèi)清除和產(chǎn)生抗腫瘤作用；③直接作用于腫瘤細(xì)胞，使其生長(zhǎng)受到抑制。
（2)參與免疫調(diào)節(jié)作用，促進(jìn)MHC—I、Ⅱ類分子表達(dá)，但作用較弱，
Ⅱ型干擾素的生物學(xué)活性：（1)抗病毒、抗腫瘤作用與I型干擾素的②、③類似，但作用較弱；（2)免疫調(diào)節(jié)作用①促進(jìn)APC（s)表達(dá)MHCⅡ類分子，提高抗原遞呈能力；②促進(jìn)MHC—I類分子表達(dá)，增強(qiáng)NK細(xì)胞和Tc細(xì)胞的殺傷活性；③抑制THO細(xì)胞向TH2細(xì)胞轉(zhuǎn)化，同時(shí)抑制TH2細(xì)胞合成分泌細(xì)胞因子，對(duì)體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生下調(diào)作用；④誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)ICAM-1，促進(jìn)白細(xì)胞穿過血管到達(dá)炎癥區(qū)域。
