 |
操作說明：準備：開始測定前只需開啟儀器背后的電源開關即可開始測定，無需預熱。
核酸濃度測定（包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo)
1. 例如待測定樣品為dsDNA（eg：PCR產(chǎn)物)，按下鍵“7 / dsDNA”
（若待測樣品為ssDNA，eg：反轉錄合成的第一鏈cDNA產(chǎn)物，則相應按下鍵“8 / ssDNA”；
若待測樣品為RNA，則按下鍵“9 / RNA”；
若待測樣品為Oligo（寡聚核苷酸)，eg：PCR引物，則相應按下鍵“6 / Oligo”。)
2. 將空白對照置入樣品孔。注意：空白對照是空白液，并非所有情況都是水。（例如用Tris溶液溶解DNA制品，則要用Tris液做空白對照。)
3. 按下鍵“Blank”；
4. 儀器記錄空白對照，設置為0.000A；
5. 將第一個樣品置入樣品孔；
6. 按下“Sample”；
7. 儀器顯示第一個樣品的吸光度值和濃度值，以及其他相關參考比值；
8. 直接放入第二個樣品；
9. 按下“Sample”；
10. 儀器顯示第二個樣品的吸光度值和濃度值，以及其他相關參考比值；
11. 依次測定，每個樣品的測定值將自動存儲在機器中，查看測定結果的方法如下：
（1)按下鍵“./ Function”
（2)選擇“DISPLAY-RESULT”,按Enter鍵，查看每個樣品的測定值記錄（本機可存儲100個樣品的測定值)。設定樣品的稀釋度 醫(yī) 學全,在線.搜集.整理m.gydjdsj.org.cn
（1)按下鍵“Dilution”；
（2)輸入樣品體積和稀釋液體積，按Enter鍵確認。
