根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳《關(guān)于征集2016年國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)推薦項(xiàng)目的通知》（國(guó)衛(wèi)辦科教函〔2015〕1075號(hào))，我委通知相關(guān)單位積極申報(bào)，現(xiàn)擬推薦復(fù)旦大學(xué)錢忠明等完成的項(xiàng)目“腦鐵代謝紊亂在神經(jīng)退行性疾病發(fā)生發(fā)展中作用的機(jī)理研究”、上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院李琦等完成的項(xiàng)目“大腸癌病證結(jié)合理論體系構(gòu)建與應(yīng)用研究”申報(bào)2016年國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)，現(xiàn)予以公示。公示結(jié)束后，若無異議，將提交國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委審定。
公示期從2015年12月17日起至2015年12月23日。公示期間如有異議，可以以電話、電子郵件、信函等形式反映。
聯(lián) 系 人：倪元峰
聯(lián)系電話：23117976
電子郵件：yfni@163。com
地 址：世博村路300號(hào)4號(hào)樓612室
郵政編碼：2000125
上海市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
2015年12月17日
附件：
2016年國(guó)家科技獎(jiǎng)推薦公示內(nèi)容
一、自然科學(xué)獎(jiǎng)
項(xiàng)目名稱：腦鐵代謝紊亂在神經(jīng)退行性疾病發(fā)生發(fā)展中作用的機(jī)理研究
項(xiàng)目簡(jiǎn)介：神經(jīng)退行性疾病，包括早老性癡呆癥(AD)和帕金森氏癥(PD)的病因仍不明了。雖大量研究證實(shí)這類病人腦鐵異常增高，但不清楚增高的腦鐵是疾病的始因還是后果也不知道腦鐵異常增高的原因。明確這二個(gè)相關(guān)的重要問題對(duì)這類疾病的預(yù)防和治療有極其重要的現(xiàn)實(shí)意義。根據(jù)生理學(xué)研究成果和累積的信息，本課題組在國(guó)際上首次系統(tǒng)提出：（1)腦鐵代謝紊亂引起的腦鐵異常增高是神經(jīng)退行性疾病的一個(gè)起因而非后果；（2)先天遺傳或后天因素造成的腦鐵代謝蛋白表達(dá)異常是腦鐵代謝紊亂的主因；和（3)鐵引起的氧化應(yīng)激是神經(jīng)退行性疾病發(fā)展的共同機(jī)制等一系列原創(chuàng)假說。這些假說得到了本課題組大量分子細(xì)胞水平和整體動(dòng)物的研究以及其他實(shí)驗(yàn)室臨床研究的證實(shí)。圓滿回答了上述二個(gè)最重要的病理生理學(xué)問題，獲得了醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究的重大突破。
根據(jù)以上‘異常增高的腦鐵是神經(jīng)退行性疾病的一個(gè)起因’的研究進(jìn)展，本課題組開展了‘降低腦鐵來預(yù)防和治療鐵相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病’的藥理學(xué)研究�；卮鸷徒鉀Q了二個(gè)主要的藥理學(xué)問題: （1)如何降低腦鐵？（2)外源性鐵調(diào)素如何通過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)？首次證明（1)鐵調(diào)素能通過抑制腦內(nèi)鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)，進(jìn)而有效降低鐵過負(fù)荷大鼠模型和PD大鼠模型的黑質(zhì)等腦區(qū)鐵水平；（2)OX-26可有效運(yùn)送外源性鐵調(diào)素通過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)；（3)鐵調(diào)素是控制腦鐵吸收及調(diào)節(jié)腦內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵物質(zhì)。這些實(shí)質(zhì)進(jìn)展為‘防治神經(jīng)退行性疾病新藥研發(fā)的新突破’ 提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
以上工作得到國(guó)內(nèi)外同行廣泛認(rèn)可。本課題組被國(guó)際同行認(rèn)為在鐵代謝領(lǐng)域做出了“重要貢獻(xiàn)”，是國(guó)際上該領(lǐng)域的“關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)室”之一。本人曾應(yīng)邀為Pharmacol Rev (影響因子: 22.345)等SCI雜志撰寫綜述，觀點(diǎn)或研究論文，以及為L(zhǎng)ancet等雜志評(píng)閱論文。已獲藥物相關(guān)專利13項(xiàng)授權(quán)，主編專著2本。在包括Lancet Neurol (IF: 23.917)，Pharmacol Rev (IF: 22.345)、Neuron (IF: 15.982) 等雜志發(fā)表多篇SCI論文，被Cell和Nature等知名期刊廣泛引用。其中20篇主要論文總影響因子194以上，總他引達(dá)1732次。8篇代表性論文總影響因子103以上，總他引達(dá)1167次。
代表性論文專著目錄：
| 序號(hào) | 論文專著 名稱/刊名 /作者 | 影響因子 | 年卷 頁碼 （xx 年 Xx 卷 xx 頁) | 發(fā)表時(shí)間年月日 | 通訊作者 | 第一作者 | 國(guó)內(nèi)作者 | SCI 他引次數(shù) | 他引總次數(shù) | 知識(shí)產(chǎn)權(quán)是否歸國(guó)內(nèi)所有 |
| 1 | Therapeutic deep brain stimulation in Parkinsonian rats directly influences motor cortex./ NEURON / Li Q, Ke Y, Chan DC, Qian ZM, Yung KK, Ko H, Arbuthnott GW, Yung WH. | 15.982 (2012) | 2012 76(5): 1030- 1041 | DEC 6 | 是 |
| 所有作者 | 48 | 66 | 是 |
| 2 | Role of hepcidin in murine brain iron metabolism /CELL MOLE LIFE SCI /Wang SM, Fu LJ, Duan XL, Crooks DR, Yu P, Qian ZM, Di XJ, Li J, Rouault TA, Chang YZ. | 7.047 (2010) | 2010 67(1): 123- 133 | JAN | 是 |
| 所有作者 | 38 | 58 | 是 |
| 3 | Amyloid beta-peptide 31-35-induced neuronal apoptosis is mediated by caspase-dependent pathways via cAMP-dependent protein kinase A activation./ AGING CELL / Zhao L, Qian ZM, Zhang C, Wing HY, Du F, Ya K.
| 7.148 (2010) | 2008 7(1): 47- 57, | FEB | 是 |
| 所有作者 | 20 | 27 | 是 |
| 4 | Age-dependent and iron-independent expression of two mRNA isoforms of divalent metal transporter 1 in rat brain./ NEUROBIOLOGY OF AGING / Ke Y, Chang YZ, Duan XL, Du JR, Zhu L, Wang K, Yang XD, Ho KP, Qian ZM.
| 6.634 (2010) | 2005 26 (5): 739- 748, | MAY | 是 |
| 所有作者 | 50 | 73 | 是 |
| 5 | Iron misregulation in the brain: a primary cause of neurodegenerative disorders./ LANCET NEUROLOGY/ Ke Y, Qian ZM. | 23.917 (2012) | 2003 2(4): 246- 253, | APR | 是 |
| 所有作者 | 193 | 251 | 是 |
| 6 | Targeted drug delivery via the transferrin receptor-mediated endocytosis pathway PHARMACOL REV / Qian ZM, Li HY, Sun HZ, Ho KP. | 22.345 (2012) | 2002,54(4): 561- 587 | DEC | 是 |
| 所有作者 | 494 | 680 | 是 |
| 7 | Li HY, Qian ZM. Transferrin/transferrin receptor-mediated drug delivery. MEDICINAL RESEARCH REVIEWS
| 10.700 (2011)
| 2002 22(3): 225- 250 | MAY | 是 |
| 所有作者 | 209 | 284 | 是 |
| 8 | Brain iron transport and neurodegeneration. /TRENDS IN MOLECULAR MEDICINE /Qian ZM, Shen X.
| 10.110 (2011)
| 2001 7(3): 103- 108 | MAR | 是 |
| 所有作者 | 115 | 175 | 是 |
| 合計(jì) | 1167 | 1614 |
|
主要完成人情況：
1、姓名：錢忠明 排名1 行政職務(wù)：無 技術(shù)職稱：教授
工作單位：復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院 完成單位：香港理工大學(xué)復(fù)旦大學(xué)
對(duì)本項(xiàng)目主要學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)：對(duì)本項(xiàng)目《重要科學(xué)發(fā)現(xiàn)》第1、2和3 項(xiàng)做出創(chuàng)造性貢獻(xiàn)。是第1、2、3、4、5、6、7和8篇代表論文，以及主要論文專著1-20的作者。本項(xiàng)目占本人工作量80%。
2、姓名：柯亞性別：女 排名2 行政職務(wù)：教授 技術(shù)職稱：副教授
工作單位：香港中文大學(xué) 完成單位：香港中文大學(xué)
對(duì)本項(xiàng)目主要學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)：對(duì)本項(xiàng)目《重要科學(xué)發(fā)現(xiàn)》第1、2和3 項(xiàng)做出創(chuàng)造性貢獻(xiàn)。是第1和3-5 篇代表論文，以及主要論文專著3、6、9、10、1215-17和19的作者。本項(xiàng)目占本人工作量80%。
3、姓名：常彥忠 排名3 行政職務(wù)：副主任 技術(shù)職稱：教授
工作單位：河北師范大學(xué) 完成單位：河北師范大學(xué)
對(duì)本項(xiàng)目主要學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)：對(duì)本項(xiàng)目《重要科學(xué)發(fā)現(xiàn)》第2和3項(xiàng)做出創(chuàng)造性貢獻(xiàn)。是第2和4篇代表論文，以及主要論文專著9、14和16的作者。本項(xiàng)目占本人工作量80%。
完成人合作關(guān)系說明：
本申請(qǐng)主要完成人為：復(fù)旦大學(xué)錢忠明（Qian Zhong Ming)教授，香港中文大學(xué)柯亞（Ke Ya)教授和河北師范大學(xué)常彥忠（Chang Yan Zhong)教授。
錢忠明教授是柯亞教授（1999-2003)和常彥忠教授（1999-2003)的博士研究生導(dǎo)師。長(zhǎng)期以來，我們的實(shí)驗(yàn)室在腦鐵代謝和神經(jīng)退行性疾病研究方面一直具有緊密合作關(guān)系。
錢忠明教授、常彥忠教授和柯亞教授共同參與完成了項(xiàng)目1和2（1. 鐵調(diào)素對(duì)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞鐵代謝的調(diào)控/國(guó)家自然科學(xué)基金/30570957；2. 鐵調(diào)素對(duì)神經(jīng)細(xì)胞Fpn1調(diào)控分子機(jī)制/國(guó)家自然科學(xué)基金/30871260)。錢忠明和柯亞教授全程（1998年1月-2010年1月)共同參與完成了項(xiàng)目3-8：[3. 小腦神經(jīng)元鐵攝取機(jī)制/香港RGC基金/B-Q164；4. DMT1在腦內(nèi)分布和表達(dá)調(diào)控/香港CERG基金/G-T616；5. 鐵調(diào)素對(duì)神經(jīng)元鐵攝取和釋放的調(diào)控/香港CERG基金/G-U145；6. 星型膠質(zhì)細(xì)胞鐵攝取機(jī)制/香港CERG基金/G-V417；7. DMT1介導(dǎo)神經(jīng)元鐵攝取機(jī)制/香港CERG基金/G-YX14；8. DMT1是一個(gè)低氧誘導(dǎo)基因?/香港RGC基金/B-Q16K]的研究.常彥忠教授從2000年08 月開始參與全部以上項(xiàng)目的研究。
二、科技進(jìn)步獎(jiǎng)
項(xiàng)目名稱：大腸癌病證結(jié)合理論體系構(gòu)建與應(yīng)用研究
項(xiàng)目簡(jiǎn)介：針對(duì)大腸癌術(shù)后轉(zhuǎn)移率高的醫(yī)學(xué)難題，自1998年以來項(xiàng)目組從病機(jī)--證侯--治法--方藥入手，以證侯、病機(jī)動(dòng)態(tài)演變規(guī)律及現(xiàn)代生物學(xué)基礎(chǔ)為突破口，采用病證結(jié)合、臨床與基礎(chǔ)研究相結(jié)合的方式開展了中醫(yī)藥防治大腸癌轉(zhuǎn)移的研究，形成了以下6項(xiàng)科技創(chuàng)新：
1.提出并論證大腸癌“病機(jī)—證侯—治法”新模式。發(fā)現(xiàn)脾虛濕熱是大腸癌的關(guān)鍵病機(jī)，濕熱是大腸癌化療耐藥的病理基礎(chǔ)，脾虛是大腸癌轉(zhuǎn)移主要因素。該研究首次揭示大腸癌病機(jī)、證侯動(dòng)態(tài)演變的規(guī)律，促進(jìn)大腸癌轉(zhuǎn)移的中醫(yī)理論創(chuàng)新，改變了以往對(duì)腫瘤靜態(tài)的辨證模式。
2.基于大腸癌”脾虛濕熱”病機(jī)理論，提出健脾解毒法是中醫(yī)藥治療大腸癌的基本治法。多中心的臨床研究證實(shí)健脾解毒法能有效抑制大腸癌術(shù)后轉(zhuǎn)移，延長(zhǎng)了晚期大腸癌無進(jìn)展生存期和中位生存期，提高了臨床療效。研發(fā)的抗大腸癌中藥健脾解毒顆粒作為六類新藥開發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)讓1項(xiàng)。
3.揭示脾虛濕熱證的生物學(xué)基礎(chǔ)。發(fā)現(xiàn)和鑒定了與糖酵解、脂肪酸代謝、三羧酸循環(huán)密切相關(guān)的15個(gè)代謝標(biāo)志物，與大腸癌的預(yù)后、脾虛證密切相關(guān)；首次揭示了產(chǎn)丁酸細(xì)菌造成腸道菌群失衡、是大腸癌的促進(jìn)因素，也是大腸癌濕熱證本質(zhì)特征之一，為大腸癌的診斷和預(yù)后提供了有價(jià)值生物學(xué)標(biāo)志物，初步揭示脾虛濕熱證的生物學(xué)基礎(chǔ)。
4.在國(guó)際上首次報(bào)道COX-2激活的信號(hào)通路在大腸癌化療耐藥、轉(zhuǎn)移中的調(diào)節(jié)作用，發(fā)現(xiàn)COX-2/JNK/P-gp信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)大腸癌多藥耐藥機(jī)制，COX-2激活Wnt/β-catenin、VEGF/MEK/ERK等信號(hào)網(wǎng)絡(luò)促進(jìn)大腸癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制，發(fā)現(xiàn)3個(gè)非編碼RNA在大腸癌轉(zhuǎn)移中的不同作用，為中西醫(yī)結(jié)合治療腫瘤提供了新靶點(diǎn)。
5.揭示健脾解毒方及有效成分防治大腸癌的機(jī)制，發(fā)現(xiàn)以COX-2為靶點(diǎn)的信號(hào)通路抑制大腸癌多藥耐藥和轉(zhuǎn)移，形成了以COX-2為關(guān)鍵靶點(diǎn)的脾虛濕熱證生物調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)。
6.建立了中醫(yī)特色的腫瘤模式生物學(xué)研究平臺(tái)。成功建立中醫(yī)特色病證結(jié)合的脾虛證、濕熱證大腸癌動(dòng)物模型，以及以COX-2、非編碼RNA為靶點(diǎn)的體內(nèi)外藥物篩選模型。
本項(xiàng)目共發(fā)表論文192篇，SCI收錄66篇，總影響因子231.5分，論文被引用1570次。申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利16項(xiàng)，其中已授權(quán)5項(xiàng)。應(yīng)邀在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)報(bào)告68次。主編《中醫(yī)特色診療技術(shù)》、《中西醫(yī)防治大腸癌》等學(xué)術(shù)專著3部。培養(yǎng)博士后、碩博士研究生62名。
培養(yǎng)了新一代中醫(yī)藥學(xué)科帶頭人，第一完成人獲得中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合突出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)，全國(guó)百名杰出青年中醫(yī)、上海市中醫(yī)藥領(lǐng)軍人才、上海市銀蛇獎(jiǎng)獲等。獲得國(guó)家臨床重點(diǎn)�？�、上海市中西醫(yī)結(jié)合一流學(xué)科、上海市中醫(yī)臨床重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。
推動(dòng)了國(guó)際國(guó)內(nèi)合作和交流，建立了中美國(guó)際合作腫瘤細(xì)胞生物學(xué)與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家中醫(yī)藥管理局腫瘤分子生物學(xué)三級(jí)實(shí)驗(yàn)室，上海市中醫(yī)臨床重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。舉辦國(guó)家繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班15次，研究成果在國(guó)內(nèi)9個(gè)省市50多個(gè)單位臨床推廣應(yīng)用；建立的研究技術(shù)在復(fù)旦大學(xué)、悉尼大學(xué)、美國(guó)斯隆癌癥中心、美國(guó)圣約翰大學(xué)、美國(guó)南佛羅里達(dá)大學(xué)等科研院所應(yīng)用。
推廣應(yīng)用情況：
研究成果在國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議交流，在國(guó)際高級(jí)別、高影響因子的專業(yè)期刊發(fā)表，研究成果獲得國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)，實(shí)現(xiàn)了成果的原始性創(chuàng)新。
�。�1)承擔(dān)國(guó)家中醫(yī)藥重點(diǎn)學(xué)科——中西醫(yī)結(jié)合臨床(腫瘤學(xué))、國(guó)家十一五科技支撐計(jì)劃、國(guó)家臨床重點(diǎn)專科、省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、上海市中醫(yī)臨床重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、上海市醫(yī)學(xué)重點(diǎn)�？啤⑸虾Ｊ兄嗅t(yī)藥事業(yè)發(fā)展三年行動(dòng)計(jì)劃。
�。�2)主辦全國(guó)性中醫(yī)藥防治大腸癌學(xué)術(shù)研討會(huì)2次，承辦上海市中醫(yī)腫瘤學(xué)術(shù)年會(huì)4次，每年定期舉辦中西醫(yī)結(jié)合防治大腸癌的學(xué)習(xí)班5次，招收全國(guó)30多個(gè)省市自治區(qū)的中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合腫瘤專業(yè)人員，培養(yǎng)臨床醫(yī)師2600多人，每年接收進(jìn)修人員20余人。
（3)主編的學(xué)術(shù)專著3部，包括《中醫(yī)特色診療技術(shù)》、《肝癌的中藥靶向治療》、《中醫(yī)藥防治大腸癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移》，其中《中醫(yī)藥防治大腸癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移》獲上海市出版基金資助。
�。�4)研發(fā)的抗大腸癌中藥健脾解毒顆粒作為六類新藥開發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)讓1項(xiàng)。 建立大腸癌防治的中藥篩選技術(shù)，建立了病證結(jié)合中醫(yī)特色大腸癌模式生物學(xué)研究平臺(tái)，共申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利16項(xiàng)，其中獲得授權(quán)5項(xiàng)。
�。�5)培養(yǎng)了新一代學(xué)科帶頭人。第一完成人成為全國(guó)百名杰出青年中醫(yī)、上海市中醫(yī)藥領(lǐng)軍人才、中華中醫(yī)藥科技之星、上海市銀蛇獎(jiǎng)獲得者。培養(yǎng)1名博士后，61名碩士及博士研究生，獲得上海市優(yōu)秀畢業(yè)生3人，上海市優(yōu)博培養(yǎng)對(duì)象2名。
�。�6)建立了國(guó)家中醫(yī)藥管理局“腫瘤分子生物學(xué)”三級(jí)實(shí)驗(yàn)室，國(guó)際合作(中美)腫瘤細(xì)胞生物學(xué)與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室，上海市中醫(yī)臨床重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(腫瘤方向)。
�。�7)“健脾解毒法”防治大腸癌納入中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)頒布的中醫(yī)腫瘤常見病診療指南，中醫(yī)藥診療大腸癌臨床與實(shí)驗(yàn)規(guī)范化方案已經(jīng)在全國(guó)多家醫(yī)院及研究院所推廣應(yīng)用，形成了國(guó)內(nèi)外科研協(xié)作網(wǎng)絡(luò)。
主要知識(shí)產(chǎn)權(quán)證明目錄：
| 知識(shí)產(chǎn)權(quán)類別 | 知識(shí)產(chǎn)權(quán)具體名稱 | 國(guó)家 （地區(qū)) | 授權(quán)號(hào) | 授權(quán)日期 | 證書 編號(hào) | 權(quán)利人 | 發(fā)明人 | 發(fā)明專利有效狀態(tài) |
| 國(guó)家發(fā)明專利 | 中國(guó) | ZL200610149139.8 | 2011.4.27 | 767745 | 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院 | 李琦,范忠澤,劉曉華,等 | 有效 | |
| 國(guó)家發(fā)明專利 | 丹參酮IIA聚乳酸納米粒及其制備方法 | 中國(guó) | ZL200710041027.5 | 2012.3.21 | 922609 | 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院 | 李琦,馮年平,范忠澤,等 | 有效 |
| 國(guó)家發(fā)明專利 | 一種含COX-2基因啟動(dòng)子和報(bào)告基因重組質(zhì)粒的構(gòu)建方法及其在抗腫瘤藥物篩選中的應(yīng)用 | 中國(guó) | ZL200810040524.8 | 2013.3.27 | 1164609 | 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院 | 李琦,范忠澤,周利紅,等 | 有效 |
| 國(guó)家發(fā)明專利 | 一種治療腸癌和抑制腸癌血管擬態(tài)形成的藥物及其應(yīng)用 | 中國(guó) | ZL201210334624.8 | 2014.1.8 | 1332285 | 上海市中醫(yī)醫(yī)院 | 侯風(fēng)剛 | 有效 |
| 國(guó)家發(fā)明專利 | 一種抑制腸癌血管擬態(tài)和微血管形成的中藥組合物及其應(yīng)用 | 中國(guó) | ZL201210334755.6 | 2014.2.19 | 1347957 | 上海市中醫(yī)醫(yī)院 | 侯風(fēng)剛 | 有效 |
主要完成人情況:
姓名：李琦 排名1 行政職務(wù)：腫瘤科主任 技術(shù)職稱：教授、主任醫(yī)師
工作單位 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院 完成單位：上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院
對(duì)本項(xiàng)目技術(shù)創(chuàng)造性貢獻(xiàn)：
主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)1-5的主要貢獻(xiàn)者，根據(jù)大腸癌中醫(yī)“脾虛濕熱”的主要病機(jī),提出并論證大腸癌病機(jī)-證候-治法新模式。完成“健脾解毒法”防治大腸癌的多中心、隨機(jī)對(duì)照的臨床試驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)以COX-2為靶點(diǎn)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路逆轉(zhuǎn)大腸癌多藥耐藥和抑制大腸癌侵襲轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制，建立以COX-2、β-catenin、VEGF等相關(guān)因子為靶點(diǎn)建立中醫(yī)特色的模式生物學(xué)研究平臺(tái)。證實(shí)健脾解毒中藥復(fù)方、中藥經(jīng)典方左金丸和中藥活性組份去甲斑蝥素、丹參酮IIA的抗大腸癌多藥耐藥和血管新生的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。揭示了健脾解毒法防治大腸癌的療效機(jī)制和理論基礎(chǔ)。建立了大腸癌中醫(yī)特色的模式生物學(xué)研究平臺(tái)。
主要完成單位及創(chuàng)新推廣貢獻(xiàn)：
單位名稱：上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院 排名：1 單位性質(zhì)：事業(yè)單位
1、主持本項(xiàng)目設(shè)計(jì)、組織、實(shí)施、質(zhì)控；
2、提供項(xiàng)目的研究條件、研究平臺(tái)及經(jīng)費(fèi)支持；
3、完成專利申請(qǐng)、成果獎(jiǎng)勵(lì)、論文發(fā)表、人才培養(yǎng)等；
4、完成健脾解毒中藥防治大腸癌的項(xiàng)目設(shè)計(jì)、臨床研究、病例收集及指標(biāo)檢測(cè)；
5、完成基于“病證結(jié)合”防治理論和以“健脾解毒”法治療大腸癌的機(jī)制研究；
6、完成中醫(yī)特色的腫瘤模式生物學(xué)研究平臺(tái)的建設(shè)，建立大腸癌濕熱證、脾虛證、腎虛證等病證結(jié)合的小鼠模型，和濕熱證大腸癌轉(zhuǎn)移模型、報(bào)告基因的細(xì)胞藥物篩選模型等，建立能夠主動(dòng)識(shí)別侵襲轉(zhuǎn)移基因的中藥納米基因遞送系統(tǒng)。
