注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第3463488號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
CypherSelect+西莫羅司-洗脫冠狀動(dòng)脈支架包括一個(gè)可擴(kuò)張球囊的冠狀動(dòng)脈內(nèi)316L不銹鋼支架(預(yù)先安裝在傳送導(dǎo)管的球囊上)。由西莫羅司及其聚合體的混合物構(gòu)成的支架涂層。支架的載藥量為140μg/cm2,對于最大規(guī)格的支架,(3.50X33毫米),最大載藥量為419μg。所有球囊的額定爆破壓力為16atm。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
Cypher Select+西莫羅司-洗脫冠狀動(dòng)脈支架針對患有因受體冠狀動(dòng)脈(參考血管直徑范圍為從2.25到4.00毫米)內(nèi)不連續(xù)型原發(fā)性病灶和無涂層支架內(nèi)再狹窄病變(長度≤30毫米)引起癥狀性缺血疾病的病人,用于為其增加冠狀動(dòng)脈直徑。 |
注冊代理 |
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2011.11.10 |
有效期截止日 |
2015.11.09 |
備注 |
應(yīng)保證上市后的每件產(chǎn)品具有可追溯性。應(yīng)對不少于2000例的使用本產(chǎn)品的患者進(jìn)行術(shù)后至少5年的跟蹤隨訪,每年形成階段性質(zhì)量跟蹤報(bào)告,對該產(chǎn)品上市后的安全性信息進(jìn)行評價(jià),重新注冊時(shí)提交階段性質(zhì)量跟蹤報(bào)告。醫(yī)學(xué).全在線m.gydjdsj.org.cn
如果出現(xiàn)重大的安全性問題,應(yīng)按照有關(guān)不良事件監(jiān)測規(guī)定及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門。 |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Cordis Europa N.V |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Oosteinde 8, 9301 LJ Roden Netherlands |
生產(chǎn)場所 |
Cordis de Maxico S.A. de C.V. Calle Circuito Interior Norte # 1820 Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez, Chihuahua, CP 32575,墨西哥;Cordis LLC, PO Box 5125, Road 362 Km.0.5,San German, 00683, 波多黎各 |
生產(chǎn)國(中文) |
荷蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
西羅莫司-洗脫冠狀動(dòng)脈支架(商品名:CypherSelect+) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Cypher Select+Sirolimus-eluting Coronary Stent |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/NET 0105-2011《西羅莫司-洗脫冠狀動(dòng)脈支架(商品名:CypherSelect+)》 |
附件 | |
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