注冊(cè)號(hào) |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第2400842號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會(huì)社 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
分析儀由分析系統(tǒng)和操作系統(tǒng)組成。分析系統(tǒng)包括加樣系統(tǒng)、比色系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、清洗系統(tǒng)及控制系統(tǒng)組成。操作系統(tǒng)由PC單元、顯示器、鍵盤組成。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于臨床上對(duì)血液、尿液和腦脊液等體液樣本進(jìn)行臨床化學(xué)檢驗(yàn)、特定蛋白、藥物檢測(cè)及濫用藥物、免疫學(xué)檢驗(yàn)。 |
注冊(cè)代理 |
東芝醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
東芝醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2011.03.14 |
有效期截止日 |
2015.03.13 |
備注 |
在《醫(yī)療器械注冊(cè)證》中注明:根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第十五條有關(guān)規(guī)定,該產(chǎn)品暫緩注冊(cè)檢測(cè)。醫(yī)學(xué).全在線m.gydjdsj.org.cn
生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺(tái)醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊(cè)檢測(cè)。經(jīng)檢測(cè)合格后方可投入使用。 |
變更日期 |
|
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
日本國櫪木縣大田原市下石上1385號(hào) 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
日本國櫪木縣大田原市下石上1385號(hào) 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
生產(chǎn)國(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
全自動(dòng)生化分析儀 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Automated Biochemical Analyzer |
規(guī)格型號(hào) |
TBA-2000FR |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP 0416-2011《全自動(dòng)生化分析儀》 |
附件 | |
|
|