注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2004第2401280號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
結構:產品為半自動臺面式。性能:使用反射性分光光度計,分析尿試條不同反應區(qū)的顏色和強度。各檢測項目的準確性和重復性見標準。醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn
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產品適用范圍 |
臨床用于尿液檢驗。 |
注冊代理 |
拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
售后服務機構 |
廣州市番禺區(qū)華鑫科技有限公司 |
批準日期 |
2004.07.30 |
有效期截止日 |
2008.07.29 |
備注 |
承產單位:Bayer Diagnostics MFG.,LTD |
變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Bayer Corp. Diagnostics DIV. |
生產廠地址(中文) |
511 Benedict AVE. TARRYTOWN,NY 10591-5097 |
生產場所 |
Chapel Lane, Swords, Co. Dublin, Ireland |
生產國(中文) |
愛爾蘭 |
產品名稱(中文) |
尿液分析儀 |
產品名稱(英文) |
Clinitek 500 Urine Chemistry Analyzer |
規(guī)格型號 |
Clinitek 500(6470) |
產品標準 |
YZB/USA 1399-40 《CLinitek 500 尿液分析儀》 |
附件 | |
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