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Ⅲ型前膠原氨基末端肽檢測試劑盒(酶聯免疫方法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
Ⅲ型前膠原氨基末端肽檢測試劑盒(酶聯免疫方法)生產企業(yè):上海貝西生物科技有限公司,產品標準:YZB/國 0109-2007,產品性能結構及組成:試劑盒主要組成:1.已包被微孔板條(48孔/96孔)、2.濃縮酶標抗體 、3.酶標抗體稀釋液、4.Ⅲ型前膠原氨基末端肽標準品 、5.標準品稀釋液、6.濃縮洗滌液 、7.TMB底物液 、8.終止液 。產品有效期:保存于2-8℃,有效期10月。附件:注冊產品標準,產品說明書。,Ⅲ型前膠原氨基末端肽檢測試劑盒(酶聯免疫方法)生產廠家地址
生產場所 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720弄2號樓104室
變更日期
備注
注冊號 國食藥監(jiān)械(準)字2008第2400222號
生產單位 上海貝西生物科技有限公司
地址 上海市浦東新區(qū)蔡倫路720弄2號樓104室
郵編
產品名稱 Ⅲ型前膠原氨基末端肽檢測試劑盒(酶聯免疫方法)
產品標準 YZB/國 0109-2007
產品性能結構及組成 試劑盒主要組成:1.已包被微孔板條(48孔/96孔)、2.濃縮酶標抗體 、3.酶標抗體稀釋液、4.Ⅲ型前膠原氨基末端肽標準品 、5.標準品稀釋液、6.濃縮洗滌液 、7.TMB底物液 、8.終止液 。產品有效期:保存于2-8℃,有效期10月。附件:注冊產品標準,產品說明書。
有效期 2012.02.03
批準日期 2008.02.04
產品適用范圍 該產品用于定量檢測人血清中的Ⅲ型前膠原氨基末端肽含量。
規(guī)格型號 96次測試/盒,48次測試/盒
附件
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