| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402577號 |
| 生產廠商名稱（中文) | 貝克曼庫爾特有限公司 |
| 產品性能結構及組成 | 主要組成： 去纖維的、凍存的人新鮮血漿 |
| 產品適用范圍 | 該產品用于與美國貝克曼庫爾特有限公司的SYNCHRON LX系統(tǒng)ApoA1或ApoB試劑一起配合使用，對ApoA1與ApoB進行校準。m.gydjdsj.org.cn |
| 注冊代理 | 美國貝克曼庫爾特有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 貝克曼庫爾特實驗系統(tǒng)（蘇州)有限公司 |
| 批準日期 | 2005.08.31 |
| 有效期截止日 | 2009.08.30 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Beckman Coulter, Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 4300 N. Harbor Blvd., Fullerton, CA 92835, U.S.A |
| 生產場所 | 2470 Faraday Ave. , Carlsbad, CA 92008-7224, U.S.A |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | SYNCHRON LX系統(tǒng) APO校準品 |
| 產品名稱（英文) | APO Calibrator |
| 規(guī)格型號 | 469170 |
| 產品標準 | YZB/USA 1342-2005《SYNCHRON LX系統(tǒng)APO校準品（Calibrator)》 |
| 附件 | |
