注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2004第3461908號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
由椎間融合植入物和配套手術(shù)器械組成。植入物表面有PLAS-MAPORE純鈦多孔涂層。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
用于在通過前部通路取出頸椎椎間盤物質(zhì)后,恢復(fù)椎間盤的高度。醫(yī)學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn
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注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司 |
批準日期 |
2004.09.13 |
有效期截止日 |
2008.09.12 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Aesculap AG & Co. KG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz 1, D-78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)場所 |
Am Aesculap-Platz 1, D-78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
CESPACE前路頸椎椎間融合系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
CESPACE ACIF System |
規(guī)格型號 |
見附頁*See Attachment |
產(chǎn)品標準 |
YZB/GEM 2501 《CESPACE 前路頸椎椎間融合系統(tǒng)》 |
附件 | |
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