注冊號 |
國藥管械(進)字2002第3461293號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
本產(chǎn)品由316L不銹鋼支架和含有Sirolimus(雷伯霉素)的PBMA/PEVA(聚n-丁基甲丙烯酸酯和聚乙烯醋酸乙烯酯)涂層組成。支架中的藥物含量為140μg/cm2,在最大的支架上(5.00×33mm)最大的數(shù)量為479μg/cm2。醫(yī)學(xué)全在線
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產(chǎn)品適用范圍 |
適用于治療原位冠狀動脈再發(fā)性狹窄(長度小于30mm)而引起的癥狀性缺血心臟病的患者,病變血管直徑應(yīng)為2.25mm~5.00mm。 |
注冊代理 |
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
批準日期 |
2002.11.08 |
有效期截止日 |
2006.11.07 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Codis Europa N.V. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Oosteinde 8, 9301 LJ Roden, The Netherlands |
生產(chǎn)場所 |
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生產(chǎn)國(中文) |
荷蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
CYPHER Sirolimus涂層支架 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
CYPHER Sirolimus-eluting Stent |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
企業(yè)標準 |
附件 | |
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