注冊號 | 國藥管械(進)字2003第3460368號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | |
產(chǎn)品性能結構及組成 | 該產(chǎn)品由CoCrMo和UHMWPE(超高分子聚乙烯)材料制成,全膝假體植入物系統(tǒng)標準配置由股骨植入物、滑面、髕骨植入物、脛骨平臺、股骨/脛骨充填器/擴展莖、脛骨快、脛骨楔和脛骨板組成,分為左膝使用和右膝使用兩類。醫(yī)學.全在線m.gydjdsj.org.cn |
產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于膝關節(jié)假體的置換。 |
注冊代理 | 德國貝朗醫(yī)療有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 | 貝郎醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
批準日期 | 2003.03.11 |
有效期截止日 | 2007.03.10 |
備注 | |
變更日期 | |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | AESCULAP S.A. |
生產(chǎn)廠地址(中文) | Boulevard Marechal Juin B.P.2024 52901 chaumont cedex 09 |
生產(chǎn)場所 | |
生產(chǎn)國(中文) | 法國 |
產(chǎn)品名稱(中文) | 全膝關節(jié)植入物 |
產(chǎn)品名稱(英文) | Total knee prosthesis |
規(guī)格型號 | 見附表 |
產(chǎn)品標準 | 企業(yè)標準 YZB/FRC 0293-2002《全膝關節(jié)植入物》 |
附件 | |