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酶標(biāo)分析儀

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
酶標(biāo)分析儀生產(chǎn)企業(yè):北京普朗新技術(shù)有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/京0168-2003,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:性能要求:1) 工作波長(zhǎng):儀器一般配置450nm和492nm; 2)儀器的吸光度正確度:符合表1的要求表1吸光度范圍正確度0.1-1.0±1.0%或±0.01>1.0-2.0±2.0%或±0.02>2.0-3.0±10.0%或±0.103)儀器的線性誤差:符合表2的要求 表2 測(cè)量范圍誤 差0.1-1.0±1.25% >1.0-2.0±2.0%,酶標(biāo)分析儀生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場(chǎng)所
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備注
注冊(cè)號(hào) 京藥管械(準(zhǔn))字2003第2400444號(hào)
生產(chǎn)單位 北京普朗新技術(shù)有限公司
地址
郵編
產(chǎn)品名稱 酶標(biāo)分析儀
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/京0168-2003
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 性能要求:1) 工作波長(zhǎng):儀器一般配置450nm和492nm; 2)
儀器的吸光度正確度:符合表1的要求表1吸光度范圍正確
度0.1-1.0±1.0%或±0.01>1.0-2.0±2.0%或±0.02>
2.0-3.0±10.0%或±0.103)儀器的線性誤差:符合表2的
要求 表2 丈量范圍誤 差0.1-1.0±1.25% >1.0-2.0±
2.0%
有效期 2007.11.19
批準(zhǔn)日期 2003.11.20
產(chǎn)品適用范圍 本儀器需與已經(jīng)國家藥品監(jiān)視治理局注冊(cè)的酶免類試劑配合使用,主要適用于:醫(yī)院及有關(guān)部分的臨床免疫學(xué)的檢測(cè)工作。
規(guī)格型號(hào) DNM-9602A
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