替莫泊芬

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替莫泊芬副作用;別名:Foscan、m-THPC;替莫泊芬適應(yīng)癥:本品對胸膜瘤、彌漫性間皮瘤、口腔腫瘤、結(jié)腸癌及直腸癌均有良好療效，并可有效預(yù)防惡性腫瘤的復(fù)發(fā)。;替莫泊芬藥理學(xué)作用:本品是第二代光敏劑，腫瘤選擇性高，經(jīng)腫瘤組織選擇性攝取后，濃度可達(dá)正常組織的14倍，在腫瘤組織中經(jīng)652nm波長光照射后，使周圍的介質(zhì)產(chǎn)生大量活性氧物質(zhì)(如單線態(tài)氧、氧陰負(fù)離子等)進(jìn)而使腫瘤細(xì)胞氧化死亡。本品在腫瘤組織中主要分布在血管間隙和腫瘤細(xì)胞中，主要破壞的是腫瘤組織的血管壁和直接殺傷腫瘤細(xì)胞。本品在腫瘤細(xì)胞中主要集中在細(xì)胞質(zhì)而不是細(xì)胞核中。

分類名稱

一級分類：抗腫瘤藥物二級分類：其他三級分類：

藥品英文名

Temoporfin

藥品別名

Foscan、m-THPC

藥物劑型

藥理作用

本品是第二代光敏劑，腫瘤選擇性高，經(jīng)腫瘤組織選擇性攝取后，濃度可達(dá)正常組織的14倍，在腫瘤組織中經(jīng)652nm波長光照射后，使周圍的介質(zhì)產(chǎn)生大量活性氧物質(zhì)(如單線態(tài)氧、氧陰負(fù)離子等)進(jìn)而使腫瘤細(xì)胞氧化死亡。本品在腫瘤組織中主要分布在血管間隙和腫瘤細(xì)胞中，主要破壞的是腫瘤組織的血管壁和直接殺傷腫瘤細(xì)胞。本品在腫瘤細(xì)胞中主要集中在細(xì)胞質(zhì)而不是細(xì)胞核中。

藥動學(xué)

本品在靜注0.15mg/kg后，血藥濃度迅速下降，在45min時(shí)達(dá)到最低點(diǎn)，隨后濃度開始上升，在約10h時(shí)達(dá)到最高點(diǎn)后又開始下降。醫(yī)學(xué)全在.線m.gydjdsj.org.cn由于與蛋白的結(jié)合與釋放，本品的血藥濃度呈現(xiàn)雙峰現(xiàn)象。半衰期約為30h。在體內(nèi)代謝快。

適應(yīng)證

本品對胸膜瘤、彌漫性間皮瘤、口腔腫瘤、結(jié)腸癌及直腸癌均有良好療效，并可有效預(yù)防惡性腫瘤的復(fù)發(fā)。醫(yī)/學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn

禁忌證

注意事項(xiàng)

需避光10天左右。

不良反應(yīng)

本品與第一代光敏劑相比副作用小、皮膚光敏性低，在劑量降低的同時(shí)，毒性也大大降低。m-THPC介導(dǎo)的光動力學(xué)治療并不會使腫瘤細(xì)胞對隨后的光動力治療(photodynamic therapy，PDT)、化療和放療產(chǎn)生耐受性。另外，不經(jīng)過光照的m-THPC幾乎沒有細(xì)胞毒性作用。醫(yī)學(xué)全在/線m.gydjdsj.org.cn

用法用量

藥物相應(yīng)作用

專家點(diǎn)評

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