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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 消化系統(tǒng)藥物 > 正文:甘草酸的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

甘草酸

甘草酸副作用;別名:甘草甜素、Glycyrrhizin;甘草酸適應癥:用于急、慢性肝炎、早期肝硬化和肝中毒等疾病。;甘草酸藥理學作用:本藥的化學結(jié)構(gòu)與可的松或醛固酮的類固醇環(huán)相似,對肝臟類固醇代謝酶?4-5β-還原酶具有強親和力,故可阻礙可的松和醛固酮的滅活,從而發(fā)揮類固醇樣作用,但無皮質(zhì)激素的副作用。本藥有下列作用:1.刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能;2.本藥還可抑制巨噬細胞產(chǎn)生前列腺素(PG),減輕PG對γ-干擾素的抑制作用,從而促進γ-干擾素的產(chǎn)生,并可增強NK細胞活性。
 分類名稱
一級分類:消化系統(tǒng)藥物 二級分類:肝臟疾病輔助治療藥物 三級分類: 
 藥品英文名
Glycyrrhizic Acid
 藥品別名
甘草甜素、Glycyrrhizin
 藥物劑型
片劑:75mg。
 藥理作用
本藥的化學結(jié)構(gòu)與可的松或醛固酮的類固醇環(huán)相似,對肝臟類固醇代謝酶?4-5β-還原酶具有強親和力,故可阻礙可的松和醛固酮的滅活,從而發(fā)揮類固醇樣作用,但無皮質(zhì)激素的副作用。本藥有下列作用:1.刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能;2.本藥還可抑制巨噬細胞產(chǎn)生前列腺素(PG),減輕PG對γ-干擾素的抑制作用,從而促進γ-干擾素的產(chǎn)生,并可增強NK細胞活性。
 藥動學
(尚不明確)
 適應證
用于急、慢性肝炎、早期肝硬化和肝中毒等疾病。醫(yī)學/全在線m.gydjdsj.org.cn
 禁忌證
(尚不明確)
 注意事項
長期使用應監(jiān)測血鉀和血壓變化。
 不良反應
本藥毒性小,對重要臟器無明顯損害。少數(shù)患者服藥后可出現(xiàn)浮腫,個別可出現(xiàn)胸悶、口渴、低血鉀、輕度血壓升高、頭痛等不良反應,也有一例用藥后引起精神癥狀的報道。以上癥狀停藥后均可消失。醫(yī)學/全在線m.gydjdsj.org.cn
 用法用量
1.口服給藥:每次150mg,每天2次。2.靜脈滴注:每次40~80ml,每天1次,加入10%葡萄糖注射劑250~500ml中靜脈滴注。
 藥物相應作用
合用半胱氨酸和甘氨酸,可抑制甘草酸潛在的類固醇樣作用。
 專家點評
參閱甘草酸二胺。醫(yī)學全.在線m.gydjdsj.org.cn
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