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一級分類:消化系統(tǒng)藥物 二級分類:肝臟疾病輔助治療藥物 三級分類: | |
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本藥的化學結(jié)構(gòu)與可的松或醛固酮的類固醇環(huán)相似,對肝臟類固醇代謝酶?4-5β-還原酶具有強親和力,故可阻礙可的松和醛固酮的滅活,從而發(fā)揮類固醇樣作用,但無皮質(zhì)激素的副作用。本藥有下列作用:1.刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能;2.本藥還可抑制巨噬細胞產(chǎn)生前列腺素(PG),減輕PG對γ-干擾素的抑制作用,從而促進γ-干擾素的產(chǎn)生,并可增強NK細胞活性。 | |
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本藥毒性小,對重要臟器無明顯損害。少數(shù)患者服藥后可出現(xiàn)浮腫,個別可出現(xiàn)胸悶、口渴、低血鉀、輕度血壓升高、頭痛等不良反應,也有一例用藥后引起精神癥狀的報道。以上癥狀停藥后均可消失。醫(yī)學/全在線m.gydjdsj.org.cn | |
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1.口服給藥:每次150mg,每天2次。2.靜脈滴注:每次40~80ml,每天1次,加入10%葡萄糖注射劑250~500ml中靜脈滴注。 | |
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合用半胱氨酸和甘氨酸,可抑制甘草酸潛在的類固醇樣作用。 | |
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